Membranrezeptoren und ihre Effektorsysteme : : Theoretische und praktische Grundlagen der Rezeptorforschung / / Heinrich Repke, Claus Liebmann.

• Superior document: Title is part of eBook package: De Gruyter DGBA Physical Sciences <1990
• VerfasserIn: Repke, Heinrich,; Liebmann, Claus,
• Place / Publishing House: Berlin ;, Boston : : De Gruyter, , [2022]; ©1987
• Year of Publication: 2022
• Edition: Reprint 2021
• Language: German
• Physical Description: 1 online resource (306 p.) :; 136 Abb., 49 Tab.

Table of Contents

• Frontmatter
• Geleitwort
• Vorwort
• Inhalt
• 1. Einführung
• 1.1. Historische Etappen bei der Charakterisierung von Membranrezeptoren
• 1.2. Welche Kräfte bestimmen die Bindung des Liganden an den Rezeptor?
• 1.3. Was ist ein Rezeptor? Rezeptordefinitionen in Abhängigkeit von der Betrachtungsebene
• 2. Rezeptortheorien — Beschreibung von Alternativen oder von Teilaspekten eines komplexen Mechanismus?
• 2.1. Die Okkupationstheorie
• 2.2. Die Geschwindigkeitstheorie
• 2.3. Modelle interkonvertierbarer Rezeptorkonformationen
• 2.4. Die Allozym-Hypothese
• 2.5. Was sind Reserverezeptoren? — Das Kaskaden-Verstärkerprinzip
• 2.6. Zusammenfassende Diskussion
• 3. Methoden zur Charakterisierung von Membranrezeptoren durch Messung der Ligandwirkung auf isolierte Organe
• 3.1. Bestimmung der Dissoziationskonstante von Antagonisten
• 3.2. Bestimmung der Dissoziationskonstante von Agonisten
• 3.3. Die Bestimmung der Wirkqualität von Agonisten
• 3.4. Worin unterscheiden sich die Aussagemöglichkeiten von pharmakologischen Methoden und Ligand-Rezeptor-Bindungsstudien?
• 4. Stereoselektivität der Interaktion von Membranrezeptoren mit Liganden
• 4.1. Formen der Isomerie
• 4.2. Methoden zur Analyse der stereoselektiven Rezeptor-Ligand-Wechselwirkung
• 4.3. Stereoisomere Wirkstoffe — Gemische grundsätzlich verschiedener Pharmaka
• 5. Wie können Rezeptoren im Gewebe und in der Zelle lokalisiert werden?
• 5.1. Quantitative Autoradiografie
• 5.2. Die Lokalisation von Rezeptoren im lebenden Organismus — Positronenemissionscomputertomografie (PET)
• 5.3. Die Lokalisation von Rezeptoren auf zellulärer und auf subzellulärer Ebene — Rezeptormarkierung durch Antikörper
• 6. Die experimentellen Verfahren zur Charakterisierung von Membranrezeptoren durch Radioligand-Bindungsstudien
• 6.1. Radioaktive Markierung von Liganden für Bindungsstudien
• 6.2. Methoden zur selektiven Bestimmung der Ligandbindung an den Rezeptor
• 7. Quantitative Analyse der Ligand-Bindungskinetik
• 7.1. Einführung
• 7.2. Sättigungsexperimente
• 7.3. Hemmungsexperimente
• 7.4. Die Auswertung untcansformierter Bindungsdaten mit Hilfe von Computerprogrammen zur nichtlinearen iterativen Kurvenanpassung
• 7.5. Die Analyse untransformierter Bindungsdaten durch die Erstellung von Affinitätsspektren mit Hilfe eines Computerprogramms
• 7.6. Rezeptoraffinitätsprofile — Charakterisierung von Pharmaka, die mit verschiedenen Rezeptoren mit ähnlicher Affinität reagieren
• 7.7. Kinetische Experimente
• 7.8. Experimente zur Thermodynamik der Ligand-Rezeptor-Interaktion
• 8. Die Zellmembran als Mikromilieu von Rezeptoren
• 8.1. Grundstruktur der Zellmembran
• 8.2. Strukturelle Grundmerkmale und Anordnung von Rezeptoren in der Membran
• 8.3. Wechselwirkungen zwischen Lipiden und Membranrezeptoren
• 8.4. Biosynthese von Membranrezeptoren
• 8.5. Die laterale Beweglichkeit von Membranrezeptoren
• 9. Aufklärung der molekularen Struktur von Rezeptoren
• 9.1. Solubilisierung von Membranrezeptoren unter Erhaltung ihrer nativen Konformation
• 9.2. Isolierung reiner Membranrezeptoren
• 9.3. Antikörper gegen Membranrezeptoren — Hilfsmittel zur biochemischen Charakterisierung
• 9.4. Elektrophoretische Verfahren zur Charakterisierung von Membranrezeptoren
• 9.5. Bestimmung des Molekulargewichtes nativer Rezeptoren
• 9.6. Herstellung und Charakterisierung von Membranrezeptoren mit Hilfe der Gentechnologie
• 10. Rekonstitution von isolierten Membranrezeptoren in Lipidmembranen
• 10.1. Rekonstitution "von Rezeptoren mit Ionenkanälen
• 10.2. Zusammenwirken separat rekonstituierter Rezeptoren und Effektorsysteme in künstlichen Lipidmembranen
• 11. Die Grundprinzipien der Signalweiterleitung
• 11.1. Einführung
• 11.2. Wie bewirkt ein oligospezifischer „second messenger" einen spezifischen physiologischen Effekt?
• 11.3. Grundschema Rezeptorvermittelter Signalweiterleitungsprozesse
• 11.4. Problematische Begriffsbildungen
• 11.5. Regulation der synaptischen Signalweiterleitung : Koexistenz und Koergismus von Neurotransmittern und Peptiden und die Rolle präsynaptischer Autorezeptoren
• 12. Kopplungsglieder zwischen Rezeptoren und Effektorsystemen: Die GTP-bindenden Proteine
• 12.1. Einführung
• 12.2. Die biochemischen Eigenschaften der G-Proteine
• 12.3. Das funktionelle Zusammenspiel der Untereinheiten der G-Proteine
• 12.4. Wie übertragen G-Proteine die Ligand-induzierte Konformationsumwandlung eines Rezeptors auf ein Effektorsystem?
• 12.5. Methoden zur Analyse der Funktion von Untereinheiten der G-Proteine
• 12.6. Sind G-Proteine monospezifisch?
• 12.7. Wird der Anteil aktivierbarer Rezeptoren durch G-Proteine reguliert?
• 13. Die intrazelluläre Signalweiterleitung
• 13.1. Das System der zyklischen Nucleotide
• 13.2. Das Ca++-System
• 13.3. Das Phosphoinositid-System
• 14. Die extrazelluläre chemische Signalweiterleitung: Der Arachidonsäuremetabolismus
• 14.1. Einführung
• 14.2. Wie entsteht Arachidonsäure als Folge der Aktivierung eines Membranrezeptors?
• 14.3. Arachidonsäure ist der Ausgangspunkt eines großen Spektrums biologisch aktiver Verbindungen
• 14.4. Umwandlung von „messenger"- Substanzen in Agonisten von Membranrezeptoren
• 15. Die intrazelluläre elektrochemische Signalweiterleitung: Die Ionenkanäle der Zellmembran
• 15.1. Einführung
• 15.2. Die Vielfalt der Ionenkanäle
• 15.3. Membranrezeptoren, deren Untereinheiten einen Ionenkanal bilden
• 15.4. Rezeptor-vermittelte Regulation der Aktivität von separaten Ionenkanälen
• 15.5. Die spezifische Hemmung von Ca++-Kanälen
• 16. Funktionsstörungen von Membranrezeptoren als Krankheitsursache
• 16.1. Autoantikörper gegen Membranrezeptorcn
• 16.2. Defekte Rezeptorgene
• 16.3. Quantitative Rezeptorveränderungen: Grundlage oder Begleiterscheinung pathologischer Prozesse?
• 17. Membranrezeptoren und ihre Effektorsysteme: Ausgewählte Beispiele in Übersichten
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