Membranrezeptoren und ihre Effektorsysteme : : Theoretische und praktische Grundlagen der Rezeptorforschung / / Heinrich Repke, Claus Liebmann.

• Superior document: Title is part of eBook package: De Gruyter DGBA Physical Sciences <1990
• VerfasserIn: Repke, Heinrich,; Liebmann, Claus,
• Place / Publishing House: Berlin ;, Boston : : De Gruyter, , [2022]; ©1987
• Year of Publication: 2022
• Edition: Reprint 2021
• Language: German
• Physical Description: 1 online resource (306 p.) :; 136 Abb., 49 Tab.
• Other title: Frontmatter --; Geleitwort --; Vorwort --; Inhalt --; 1. Einführung --; 1.1. Historische Etappen bei der Charakterisierung von Membranrezeptoren --; 1.2. Welche Kräfte bestimmen die Bindung des Liganden an den Rezeptor? --; 1.3. Was ist ein Rezeptor? Rezeptordefinitionen in Abhängigkeit von der Betrachtungsebene --; 2. Rezeptortheorien — Beschreibung von Alternativen oder von Teilaspekten eines komplexen Mechanismus? --; 2.1. Die Okkupationstheorie --; 2.2. Die Geschwindigkeitstheorie --; 2.3. Modelle interkonvertierbarer Rezeptorkonformationen --; 2.4. Die Allozym-Hypothese --; 2.5. Was sind Reserverezeptoren? — Das Kaskaden-Verstärkerprinzip --; 2.6. Zusammenfassende Diskussion --; 3. Methoden zur Charakterisierung von Membranrezeptoren durch Messung der Ligandwirkung auf isolierte Organe --; 3.1. Bestimmung der Dissoziationskonstante von Antagonisten --; 3.2. Bestimmung der Dissoziationskonstante von Agonisten --; 3.3. Die Bestimmung der Wirkqualität von Agonisten --; 3.4. Worin unterscheiden sich die Aussagemöglichkeiten von pharmakologischen Methoden und Ligand-Rezeptor-Bindungsstudien? --; 4. Stereoselektivität der Interaktion von Membranrezeptoren mit Liganden --; 4.1. Formen der Isomerie --; 4.2. Methoden zur Analyse der stereoselektiven Rezeptor-Ligand-Wechselwirkung --; 4.3. Stereoisomere Wirkstoffe — Gemische grundsätzlich verschiedener Pharmaka --; 5. Wie können Rezeptoren im Gewebe und in der Zelle lokalisiert werden? --; 5.1. Quantitative Autoradiografie --; 5.2. Die Lokalisation von Rezeptoren im lebenden Organismus — Positronenemissionscomputertomografie (PET) --; 5.3. Die Lokalisation von Rezeptoren auf zellulärer und auf subzellulärer Ebene — Rezeptormarkierung durch Antikörper --; 6. Die experimentellen Verfahren zur Charakterisierung von Membranrezeptoren durch Radioligand-Bindungsstudien --; 6.1. Radioaktive Markierung von Liganden für Bindungsstudien --; 6.2. Methoden zur selektiven Bestimmung der Ligandbindung an den Rezeptor --; 7. Quantitative Analyse der Ligand-Bindungskinetik --; 7.1. Einführung --; 7.2. Sättigungsexperimente --; 7.3. Hemmungsexperimente --; 7.4. Die Auswertung untcansformierter Bindungsdaten mit Hilfe von Computerprogrammen zur nichtlinearen iterativen Kurvenanpassung --; 7.5. Die Analyse untransformierter Bindungsdaten durch die Erstellung von Affinitätsspektren mit Hilfe eines Computerprogramms --; 7.6. Rezeptoraffinitätsprofile — Charakterisierung von Pharmaka, die mit verschiedenen Rezeptoren mit ähnlicher Affinität reagieren --; 7.7. Kinetische Experimente --; 7.8. Experimente zur Thermodynamik der Ligand-Rezeptor-Interaktion --; 8. Die Zellmembran als Mikromilieu von Rezeptoren --; 8.1. Grundstruktur der Zellmembran --; 8.2. Strukturelle Grundmerkmale und Anordnung von Rezeptoren in der Membran --; 8.3. Wechselwirkungen zwischen Lipiden und Membranrezeptoren --; 8.4. Biosynthese von Membranrezeptoren --; 8.5. Die laterale Beweglichkeit von Membranrezeptoren --; 9. Aufklärung der molekularen Struktur von Rezeptoren --; 9.1. Solubilisierung von Membranrezeptoren unter Erhaltung ihrer nativen Konformation --; 9.2. Isolierung reiner Membranrezeptoren --; 9.3. Antikörper gegen Membranrezeptoren — Hilfsmittel zur biochemischen Charakterisierung --; 9.4. Elektrophoretische Verfahren zur Charakterisierung von Membranrezeptoren --; 9.5. Bestimmung des Molekulargewichtes nativer Rezeptoren --; 9.6. Herstellung und Charakterisierung von Membranrezeptoren mit Hilfe der Gentechnologie --; 10. Rekonstitution von isolierten Membranrezeptoren in Lipidmembranen --; 10.1. Rekonstitution "von Rezeptoren mit Ionenkanälen --; 10.2. Zusammenwirken separat rekonstituierter Rezeptoren und Effektorsysteme in künstlichen Lipidmembranen --; 11. Die Grundprinzipien der Signalweiterleitung --; 11.1. Einführung --; 11.2. Wie bewirkt ein oligospezifischer „second messenger" einen spezifischen physiologischen Effekt? --; 11.3. Grundschema Rezeptorvermittelter Signalweiterleitungsprozesse --; 11.4. Problematische Begriffsbildungen --; 11.5. Regulation der synaptischen Signalweiterleitung : Koexistenz und Koergismus von Neurotransmittern und Peptiden und die Rolle präsynaptischer Autorezeptoren --; 12. Kopplungsglieder zwischen Rezeptoren und Effektorsystemen: Die GTP-bindenden Proteine --; 12.1. Einführung --; 12.2. Die biochemischen Eigenschaften der G-Proteine --; 12.3. Das funktionelle Zusammenspiel der Untereinheiten der G-Proteine --; 12.4. Wie übertragen G-Proteine die Ligand-induzierte Konformationsumwandlung eines Rezeptors auf ein Effektorsystem? --; 12.5. Methoden zur Analyse der Funktion von Untereinheiten der G-Proteine --; 12.6. Sind G-Proteine monospezifisch? --; 12.7. Wird der Anteil aktivierbarer Rezeptoren durch G-Proteine reguliert? --; 13. Die intrazelluläre Signalweiterleitung --; 13.1. Das System der zyklischen Nucleotide --; 13.2. Das Ca++-System --; 13.3. Das Phosphoinositid-System --; 14. Die extrazelluläre chemische Signalweiterleitung: Der Arachidonsäuremetabolismus --; 14.1. Einführung --; 14.2. Wie entsteht Arachidonsäure als Folge der Aktivierung eines Membranrezeptors? --; 14.3. Arachidonsäure ist der Ausgangspunkt eines großen Spektrums biologisch aktiver Verbindungen --; 14.4. Umwandlung von „messenger"- Substanzen in Agonisten von Membranrezeptoren --; 15. Die intrazelluläre elektrochemische Signalweiterleitung: Die Ionenkanäle der Zellmembran --; 15.1. Einführung --; 15.2. Die Vielfalt der Ionenkanäle --; 15.3. Membranrezeptoren, deren Untereinheiten einen Ionenkanal bilden --; 15.4. Rezeptor-vermittelte Regulation der Aktivität von separaten Ionenkanälen --; 15.5. Die spezifische Hemmung von Ca++-Kanälen --; 16. Funktionsstörungen von Membranrezeptoren als Krankheitsursache --; 16.1. Autoantikörper gegen Membranrezeptorcn --; 16.2. Defekte Rezeptorgene --; 16.3. Quantitative Rezeptorveränderungen: Grundlage oder Begleiterscheinung pathologischer Prozesse? --; 17. Membranrezeptoren und ihre Effektorsysteme: Ausgewählte Beispiele in Übersichten --; Sachregister
• Format: Mode of access: Internet via World Wide Web.
• ISBN: 9783112532300; 9783110637243
• DOI: 10.1515/9783112532300
• Access: restricted access
• Hierarchical level: Monograph
• Statement of Responsibility: Heinrich Repke, Claus Liebmann.