Membranrezeptoren und ihre Effektorsysteme : : Theoretische und praktische Grundlagen der Rezeptorforschung / / Heinrich Repke, Claus Liebmann.
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| Superior document: | Title is part of eBook package: De Gruyter DGBA Physical Sciences <1990 |
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| Place / Publishing House: | Berlin ;, Boston : : De Gruyter, , [2022] ©1987 |
| Year of Publication: | 2022 |
| Edition: | Reprint 2021 |
| Language: | German |
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| Physical Description: | 1 online resource (306 p.) :; 136 Abb., 49 Tab. |
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| 505 | 0 | 0 | |t Frontmatter -- |t Geleitwort -- |t Vorwort -- |t Inhalt -- |t 1. Einführung -- |t 1.1. Historische Etappen bei der Charakterisierung von Membranrezeptoren -- |t 1.2. Welche Kräfte bestimmen die Bindung des Liganden an den Rezeptor? -- |t 1.3. Was ist ein Rezeptor? Rezeptordefinitionen in Abhängigkeit von der Betrachtungsebene -- |t 2. Rezeptortheorien — Beschreibung von Alternativen oder von Teilaspekten eines komplexen Mechanismus? -- |t 2.1. Die Okkupationstheorie -- |t 2.2. Die Geschwindigkeitstheorie -- |t 2.3. Modelle interkonvertierbarer Rezeptorkonformationen -- |t 2.4. Die Allozym-Hypothese -- |t 2.5. Was sind Reserverezeptoren? — Das Kaskaden-Verstärkerprinzip -- |t 2.6. Zusammenfassende Diskussion -- |t 3. Methoden zur Charakterisierung von Membranrezeptoren durch Messung der Ligandwirkung auf isolierte Organe -- |t 3.1. Bestimmung der Dissoziationskonstante von Antagonisten -- |t 3.2. Bestimmung der Dissoziationskonstante von Agonisten -- |t 3.3. Die Bestimmung der Wirkqualität von Agonisten -- |t 3.4. Worin unterscheiden sich die Aussagemöglichkeiten von pharmakologischen Methoden und Ligand-Rezeptor-Bindungsstudien? -- |t 4. Stereoselektivität der Interaktion von Membranrezeptoren mit Liganden -- |t 4.1. Formen der Isomerie -- |t 4.2. Methoden zur Analyse der stereoselektiven Rezeptor-Ligand-Wechselwirkung -- |t 4.3. Stereoisomere Wirkstoffe — Gemische grundsätzlich verschiedener Pharmaka -- |t 5. Wie können Rezeptoren im Gewebe und in der Zelle lokalisiert werden? -- |t 5.1. Quantitative Autoradiografie -- |t 5.2. Die Lokalisation von Rezeptoren im lebenden Organismus — Positronenemissionscomputertomografie (PET) -- |t 5.3. Die Lokalisation von Rezeptoren auf zellulärer und auf subzellulärer Ebene — Rezeptormarkierung durch Antikörper -- |t 6. Die experimentellen Verfahren zur Charakterisierung von Membranrezeptoren durch Radioligand-Bindungsstudien -- |t 6.1. Radioaktive Markierung von Liganden für Bindungsstudien -- |t 6.2. Methoden zur selektiven Bestimmung der Ligandbindung an den Rezeptor -- |t 7. Quantitative Analyse der Ligand-Bindungskinetik -- |t 7.1. Einführung -- |t 7.2. Sättigungsexperimente -- |t 7.3. Hemmungsexperimente -- |t 7.4. Die Auswertung untcansformierter Bindungsdaten mit Hilfe von Computerprogrammen zur nichtlinearen iterativen Kurvenanpassung -- |t 7.5. Die Analyse untransformierter Bindungsdaten durch die Erstellung von Affinitätsspektren mit Hilfe eines Computerprogramms -- |t 7.6. Rezeptoraffinitätsprofile — Charakterisierung von Pharmaka, die mit verschiedenen Rezeptoren mit ähnlicher Affinität reagieren -- |t 7.7. Kinetische Experimente -- |t 7.8. Experimente zur Thermodynamik der Ligand-Rezeptor-Interaktion -- |t 8. Die Zellmembran als Mikromilieu von Rezeptoren -- |t 8.1. Grundstruktur der Zellmembran -- |t 8.2. Strukturelle Grundmerkmale und Anordnung von Rezeptoren in der Membran -- |t 8.3. Wechselwirkungen zwischen Lipiden und Membranrezeptoren -- |t 8.4. Biosynthese von Membranrezeptoren -- |t 8.5. Die laterale Beweglichkeit von Membranrezeptoren -- |t 9. Aufklärung der molekularen Struktur von Rezeptoren -- |t 9.1. Solubilisierung von Membranrezeptoren unter Erhaltung ihrer nativen Konformation -- |t 9.2. Isolierung reiner Membranrezeptoren -- |t 9.3. Antikörper gegen Membranrezeptoren — Hilfsmittel zur biochemischen Charakterisierung -- |t 9.4. Elektrophoretische Verfahren zur Charakterisierung von Membranrezeptoren -- |t 9.5. Bestimmung des Molekulargewichtes nativer Rezeptoren -- |t 9.6. Herstellung und Charakterisierung von Membranrezeptoren mit Hilfe der Gentechnologie -- |t 10. Rekonstitution von isolierten Membranrezeptoren in Lipidmembranen -- |t 10.1. Rekonstitution "von Rezeptoren mit Ionenkanälen -- |t 10.2. Zusammenwirken separat rekonstituierter Rezeptoren und Effektorsysteme in künstlichen Lipidmembranen -- |t 11. Die Grundprinzipien der Signalweiterleitung -- |t 11.1. Einführung -- |t 11.2. Wie bewirkt ein oligospezifischer „second messenger" einen spezifischen physiologischen Effekt? -- |t 11.3. Grundschema Rezeptorvermittelter Signalweiterleitungsprozesse -- |t 11.4. Problematische Begriffsbildungen -- |t 11.5. Regulation der synaptischen Signalweiterleitung : Koexistenz und Koergismus von Neurotransmittern und Peptiden und die Rolle präsynaptischer Autorezeptoren -- |t 12. Kopplungsglieder zwischen Rezeptoren und Effektorsystemen: Die GTP-bindenden Proteine -- |t 12.1. Einführung -- |t 12.2. Die biochemischen Eigenschaften der G-Proteine -- |t 12.3. Das funktionelle Zusammenspiel der Untereinheiten der G-Proteine -- |t 12.4. Wie übertragen G-Proteine die Ligand-induzierte Konformationsumwandlung eines Rezeptors auf ein Effektorsystem? -- |t 12.5. Methoden zur Analyse der Funktion von Untereinheiten der G-Proteine -- |t 12.6. Sind G-Proteine monospezifisch? -- |t 12.7. Wird der Anteil aktivierbarer Rezeptoren durch G-Proteine reguliert? -- |t 13. Die intrazelluläre Signalweiterleitung -- |t 13.1. Das System der zyklischen Nucleotide -- |t 13.2. Das Ca++-System -- |t 13.3. Das Phosphoinositid-System -- |t 14. Die extrazelluläre chemische Signalweiterleitung: Der Arachidonsäuremetabolismus -- |t 14.1. Einführung -- |t 14.2. Wie entsteht Arachidonsäure als Folge der Aktivierung eines Membranrezeptors? -- |t 14.3. Arachidonsäure ist der Ausgangspunkt eines großen Spektrums biologisch aktiver Verbindungen -- |t 14.4. Umwandlung von „messenger"- Substanzen in Agonisten von Membranrezeptoren -- |t 15. Die intrazelluläre elektrochemische Signalweiterleitung: Die Ionenkanäle der Zellmembran -- |t 15.1. Einführung -- |t 15.2. Die Vielfalt der Ionenkanäle -- |t 15.3. Membranrezeptoren, deren Untereinheiten einen Ionenkanal bilden -- |t 15.4. Rezeptor-vermittelte Regulation der Aktivität von separaten Ionenkanälen -- |t 15.5. Die spezifische Hemmung von Ca++-Kanälen -- |t 16. Funktionsstörungen von Membranrezeptoren als Krankheitsursache -- |t 16.1. Autoantikörper gegen Membranrezeptorcn -- |t 16.2. Defekte Rezeptorgene -- |t 16.3. Quantitative Rezeptorveränderungen: Grundlage oder Begleiterscheinung pathologischer Prozesse? -- |t 17. Membranrezeptoren und ihre Effektorsysteme: Ausgewählte Beispiele in Übersichten -- |t Sachregister |
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