Chemie der Naturstoffe : : Bioorganische Chemie / / Peter Nuhn.
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Nuhn, Peter, author. aut http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut Chemie der Naturstoffe : Bioorganische Chemie / Peter Nuhn. Reprint 2022 Berlin ; Boston : De Gruyter, [2022] ©1981 1 online resource (668 p.) : Mit 117 Abbildungen, 2 Skizzen und 103 Tabellen text txt rdacontent computer c rdamedia online resource cr rdacarrier text file PDF rda Frontmatter -- Geleitwort -- Vorwort -- Inhalt -- 1. Einleitung -- 1.1. Entwicklung der Naturgtoffchemie -- 1.2. Verbreitung der Naturstoffe -- 1.3. Isolierungs- und Trennmethoden -- 1.4. Methoden der Strukturaufklärung -- 1.5. Synthesen -- 1.6. Molekulare Evolution -- Grundbausteine der Organismen -- 2. Aminosäuren, Peptide und Proteine -- 2.1. Aminosäuren -- 2.2. Peptide und Proteine -- 2.3. Chemische Eigenschaften und Analytik -- 2.4. Strukturebenen der Proteine -- 2.5. Physikalisch-chemische Eigenschaften -- 2.6. Biologisch aktive Peptide und Proteine -- 2.7. Skleroproteine -- 2.8. Konjugierte Proteine (Proteide) -- 2.9. Peptidsynthesen -- 3. Kohlenhydrate -- 3.1. Monosaccharide -- 3.2. Oligo- und Polysaccharide -- 4. Nucleoside, Nucleotide und Nucleinsäuren -- 4.1. Bausteine der Nucleinsäuren -- 4.2. Nucleinsäuren -- 4.3. Biosynthese der Nucleinsäuren und Proteine -- 4.4. Beeinflussung der Nucleinsäure- und Proteinsynthese -- 5. Lipide und Membranen -- 5.1. Allgemeine Einführung -- 5.2. Fettsäuren -- 5.3. Einfache Lipide -- 5.4. Komplexe Lipide -- 5.5. Membranen -- Essentielle, biologisch aktive Verbindungen -- 6. Vitamine, Coenzyme und Tetrapyrrole -- 6.1. Allgemeine Einführung -- 6.2. Fettlösliche Vitamine -- 6.3. Wasserlösliche Vitamine -- 6.4. Tetrapyrróle -- 7. Interzelluläre Regulationsstoffe -- 7.1. Begriffserläuterungen -- 7.2. Regulationsstoffe der Tiere -- 7.3. Regulationsstoffe der Pflanzen -- Sekundäre Naturstoffe -- 8. Isoprenoide Verbindungen: Terpene und Steroide -- 8.1. Allgemeine Einführung -- 8.2. Terpene -- 8.3. Steroide -- 9. Aromatische Verbindungen -- 9.1. Allgemeine Einführung -- 9.2. Phenylpropan-Derivate -- 9.3. Flavanoide -- 9.4. Gerbstoffe -- 9.5. Polyketide -- 9.6. Cannabinoide -- 9.7. Melanine -- 10. Alkaloide -- 10.1. Allgemeine Einführung -- 10.2. Biogene Amine, Protoalkaloide -- 10.3. Pyrrolidin-, Piperidin- und Pyridin-Älkaloide -- 10.4. Tropan-Alkaloide -- 10.5. Pyrrolizidin- und Chinolizidin-Alkaloide -- 10.6. Isochinolin-Alkaloide -- 10.7. Indol-Alkaloide -- 10.8. Chinolin-Alkaloide -- 10.9. Chinazolin-Alkaloide -- 10.10. Betalaine -- 11. Antibiotica -- 11.1. Allgemeine Einführung -- 11.2. Antibiotisch wirkende Aminosäurederivate -- 11.3. Aminoglykosid-Antibiotica -- 11.4. Nucleosid-Antibiotica -- 11.5. Polyketid-Antibiotica -- 11.6. Macrolid- Antibiotica -- 11.7. Rifamycine -- 11.8. Chloramphenicol -- 11.9. Mitomycin-Gruppe -- 11.10. Fosfomycin -- ANHANG -- Literatur -- Nomenklaturempfehlungen der IUPAC-IUB-Kommission für biochemische Nomenklatur -- Verzeichnis häufig gebrauchter Abkürzungen -- Sachverzeichnis restricted access http://purl.org/coar/access_right/c_16ec online access with authorization star Issued also in print. Mode of access: Internet via World Wide Web. In German. Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 04. Okt 2022) NON-CLASSIFIABLE. bisacsh print 9783112650875 https://doi.org/10.1515/9783112650882 https://www.degruyter.com/isbn/9783112650882 Cover https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9783112650882/original |
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Frontmatter -- Geleitwort -- Vorwort -- Inhalt -- 1. Einleitung -- 1.1. Entwicklung der Naturgtoffchemie -- 1.2. Verbreitung der Naturstoffe -- 1.3. Isolierungs- und Trennmethoden -- 1.4. Methoden der Strukturaufklärung -- 1.5. Synthesen -- 1.6. Molekulare Evolution -- Grundbausteine der Organismen -- 2. Aminosäuren, Peptide und Proteine -- 2.1. Aminosäuren -- 2.2. Peptide und Proteine -- 2.3. Chemische Eigenschaften und Analytik -- 2.4. Strukturebenen der Proteine -- 2.5. Physikalisch-chemische Eigenschaften -- 2.6. Biologisch aktive Peptide und Proteine -- 2.7. Skleroproteine -- 2.8. Konjugierte Proteine (Proteide) -- 2.9. Peptidsynthesen -- 3. Kohlenhydrate -- 3.1. Monosaccharide -- 3.2. Oligo- und Polysaccharide -- 4. Nucleoside, Nucleotide und Nucleinsäuren -- 4.1. Bausteine der Nucleinsäuren -- 4.2. Nucleinsäuren -- 4.3. Biosynthese der Nucleinsäuren und Proteine -- 4.4. Beeinflussung der Nucleinsäure- und Proteinsynthese -- 5. Lipide und Membranen -- 5.1. Allgemeine Einführung -- 5.2. Fettsäuren -- 5.3. Einfache Lipide -- 5.4. Komplexe Lipide -- 5.5. Membranen -- Essentielle, biologisch aktive Verbindungen -- 6. Vitamine, Coenzyme und Tetrapyrrole -- 6.1. Allgemeine Einführung -- 6.2. Fettlösliche Vitamine -- 6.3. Wasserlösliche Vitamine -- 6.4. Tetrapyrróle -- 7. Interzelluläre Regulationsstoffe -- 7.1. Begriffserläuterungen -- 7.2. Regulationsstoffe der Tiere -- 7.3. Regulationsstoffe der Pflanzen -- Sekundäre Naturstoffe -- 8. Isoprenoide Verbindungen: Terpene und Steroide -- 8.1. Allgemeine Einführung -- 8.2. Terpene -- 8.3. Steroide -- 9. Aromatische Verbindungen -- 9.1. Allgemeine Einführung -- 9.2. Phenylpropan-Derivate -- 9.3. Flavanoide -- 9.4. Gerbstoffe -- 9.5. Polyketide -- 9.6. Cannabinoide -- 9.7. Melanine -- 10. Alkaloide -- 10.1. Allgemeine Einführung -- 10.2. Biogene Amine, Protoalkaloide -- 10.3. Pyrrolidin-, Piperidin- und Pyridin-Älkaloide -- 10.4. Tropan-Alkaloide -- 10.5. Pyrrolizidin- und Chinolizidin-Alkaloide -- 10.6. Isochinolin-Alkaloide -- 10.7. Indol-Alkaloide -- 10.8. Chinolin-Alkaloide -- 10.9. Chinazolin-Alkaloide -- 10.10. Betalaine -- 11. Antibiotica -- 11.1. Allgemeine Einführung -- 11.2. Antibiotisch wirkende Aminosäurederivate -- 11.3. Aminoglykosid-Antibiotica -- 11.4. Nucleosid-Antibiotica -- 11.5. Polyketid-Antibiotica -- 11.6. Macrolid- Antibiotica -- 11.7. Rifamycine -- 11.8. Chloramphenicol -- 11.9. Mitomycin-Gruppe -- 11.10. Fosfomycin -- ANHANG -- Literatur -- Nomenklaturempfehlungen der IUPAC-IUB-Kommission für biochemische Nomenklatur -- Verzeichnis häufig gebrauchter Abkürzungen -- Sachverzeichnis |
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Membranen -- </subfield><subfield code="t">Essentielle, biologisch aktive Verbindungen -- </subfield><subfield code="t">6. Vitamine, Coenzyme und Tetrapyrrole -- </subfield><subfield code="t">6.1. Allgemeine Einführung -- </subfield><subfield code="t">6.2. Fettlösliche Vitamine -- </subfield><subfield code="t">6.3. Wasserlösliche Vitamine -- </subfield><subfield code="t">6.4. Tetrapyrróle -- </subfield><subfield code="t">7. Interzelluläre Regulationsstoffe -- </subfield><subfield code="t">7.1. Begriffserläuterungen -- </subfield><subfield code="t">7.2. Regulationsstoffe der Tiere -- </subfield><subfield code="t">7.3. Regulationsstoffe der Pflanzen -- </subfield><subfield code="t">Sekundäre Naturstoffe -- </subfield><subfield code="t">8. Isoprenoide Verbindungen: Terpene und Steroide -- </subfield><subfield code="t">8.1. Allgemeine Einführung -- </subfield><subfield code="t">8.2. Terpene -- </subfield><subfield code="t">8.3. Steroide -- </subfield><subfield code="t">9. 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Chinolin-Alkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.9. Chinazolin-Alkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.10. Betalaine -- </subfield><subfield code="t">11. Antibiotica -- </subfield><subfield code="t">11.1. Allgemeine Einführung -- </subfield><subfield code="t">11.2. Antibiotisch wirkende Aminosäurederivate -- </subfield><subfield code="t">11.3. Aminoglykosid-Antibiotica -- </subfield><subfield code="t">11.4. Nucleosid-Antibiotica -- </subfield><subfield code="t">11.5. Polyketid-Antibiotica -- </subfield><subfield code="t">11.6. Macrolid- Antibiotica -- </subfield><subfield code="t">11.7. Rifamycine -- </subfield><subfield code="t">11.8. Chloramphenicol -- </subfield><subfield code="t">11.9. Mitomycin-Gruppe -- </subfield><subfield code="t">11.10. Fosfomycin -- </subfield><subfield code="t">ANHANG -- </subfield><subfield code="t">Literatur -- </subfield><subfield code="t">Nomenklaturempfehlungen der IUPAC-IUB-Kommission für biochemische Nomenklatur -- </subfield><subfield code="t">Verzeichnis häufig gebrauchter Abkürzungen -- </subfield><subfield code="t">Sachverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="506" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">restricted access</subfield><subfield code="u">http://purl.org/coar/access_right/c_16ec</subfield><subfield code="f">online access with authorization</subfield><subfield code="2">star</subfield></datafield><datafield tag="530" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Issued also in print.</subfield></datafield><datafield tag="538" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Mode of access: Internet via World Wide Web.</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">In German.</subfield></datafield><datafield tag="588" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 04. Okt 2022)</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="7"><subfield code="a">NON-CLASSIFIABLE.</subfield><subfield code="2">bisacsh</subfield></datafield><datafield tag="776" ind1="0" ind2=" "><subfield code="c">print</subfield><subfield code="z">9783112650875</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1515/9783112650882</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://www.degruyter.com/isbn/9783112650882</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="3">Cover</subfield><subfield code="u">https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9783112650882/original</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_BACKALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_DGALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_EBKALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_SSHALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_STMALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV-deGruyter-alles</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA11SSHE</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA12STME</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA5EBK</subfield></datafield></record></collection> |