Chemie der Naturstoffe : : Bioorganische Chemie / / Peter Nuhn.

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Place / Publishing House:Berlin ;, Boston : : De Gruyter, , [2022]
©1981
Year of Publication:2022
Edition:Reprint 2022
Language:German
Online Access:
Physical Description:1 online resource (668 p.) :; Mit 117 Abbildungen, 2 Skizzen und 103 Tabellen
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Chemie der Naturstoffe : Bioorganische Chemie / Peter Nuhn.
Reprint 2022
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Frontmatter -- Geleitwort -- Vorwort -- Inhalt -- 1. Einleitung -- 1.1. Entwicklung der Naturgtoffchemie -- 1.2. Verbreitung der Naturstoffe -- 1.3. Isolierungs- und Trennmethoden -- 1.4. Methoden der Strukturaufklärung -- 1.5. Synthesen -- 1.6. Molekulare Evolution -- Grundbausteine der Organismen -- 2. Aminosäuren, Peptide und Proteine -- 2.1. Aminosäuren -- 2.2. Peptide und Proteine -- 2.3. Chemische Eigenschaften und Analytik -- 2.4. Strukturebenen der Proteine -- 2.5. Physikalisch-chemische Eigenschaften -- 2.6. Biologisch aktive Peptide und Proteine -- 2.7. Skleroproteine -- 2.8. Konjugierte Proteine (Proteide) -- 2.9. Peptidsynthesen -- 3. Kohlenhydrate -- 3.1. Monosaccharide -- 3.2. Oligo- und Polysaccharide -- 4. Nucleoside, Nucleotide und Nucleinsäuren -- 4.1. Bausteine der Nucleinsäuren -- 4.2. Nucleinsäuren -- 4.3. Biosynthese der Nucleinsäuren und Proteine -- 4.4. Beeinflussung der Nucleinsäure- und Proteinsynthese -- 5. Lipide und Membranen -- 5.1. Allgemeine Einführung -- 5.2. Fettsäuren -- 5.3. Einfache Lipide -- 5.4. Komplexe Lipide -- 5.5. Membranen -- Essentielle, biologisch aktive Verbindungen -- 6. Vitamine, Coenzyme und Tetrapyrrole -- 6.1. Allgemeine Einführung -- 6.2. Fettlösliche Vitamine -- 6.3. Wasserlösliche Vitamine -- 6.4. Tetrapyrróle -- 7. Interzelluläre Regulationsstoffe -- 7.1. Begriffserläuterungen -- 7.2. Regulationsstoffe der Tiere -- 7.3. Regulationsstoffe der Pflanzen -- Sekundäre Naturstoffe -- 8. Isoprenoide Verbindungen: Terpene und Steroide -- 8.1. Allgemeine Einführung -- 8.2. Terpene -- 8.3. Steroide -- 9. Aromatische Verbindungen -- 9.1. Allgemeine Einführung -- 9.2. Phenylpropan-Derivate -- 9.3. Flavanoide -- 9.4. Gerbstoffe -- 9.5. Polyketide -- 9.6. Cannabinoide -- 9.7. Melanine -- 10. Alkaloide -- 10.1. Allgemeine Einführung -- 10.2. Biogene Amine, Protoalkaloide -- 10.3. Pyrrolidin-, Piperidin- und Pyridin-Älkaloide -- 10.4. Tropan-Alkaloide -- 10.5. Pyrrolizidin- und Chinolizidin-Alkaloide -- 10.6. Isochinolin-Alkaloide -- 10.7. Indol-Alkaloide -- 10.8. Chinolin-Alkaloide -- 10.9. Chinazolin-Alkaloide -- 10.10. Betalaine -- 11. Antibiotica -- 11.1. Allgemeine Einführung -- 11.2. Antibiotisch wirkende Aminosäurederivate -- 11.3. Aminoglykosid-Antibiotica -- 11.4. Nucleosid-Antibiotica -- 11.5. Polyketid-Antibiotica -- 11.6. Macrolid- Antibiotica -- 11.7. Rifamycine -- 11.8. Chloramphenicol -- 11.9. Mitomycin-Gruppe -- 11.10. Fosfomycin -- ANHANG -- Literatur -- Nomenklaturempfehlungen der IUPAC-IUB-Kommission für biochemische Nomenklatur -- Verzeichnis häufig gebrauchter Abkürzungen -- Sachverzeichnis
restricted access http://purl.org/coar/access_right/c_16ec online access with authorization star
Issued also in print.
Mode of access: Internet via World Wide Web.
In German.
Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 04. Okt 2022)
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print 9783112650875
https://doi.org/10.1515/9783112650882
https://www.degruyter.com/isbn/9783112650882
Cover https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9783112650882/original
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Chemie der Naturstoffe : Bioorganische Chemie /
Frontmatter --
Geleitwort --
Vorwort --
Inhalt --
1. Einleitung --
1.1. Entwicklung der Naturgtoffchemie --
1.2. Verbreitung der Naturstoffe --
1.3. Isolierungs- und Trennmethoden --
1.4. Methoden der Strukturaufklärung --
1.5. Synthesen --
1.6. Molekulare Evolution --
Grundbausteine der Organismen --
2. Aminosäuren, Peptide und Proteine --
2.1. Aminosäuren --
2.2. Peptide und Proteine --
2.3. Chemische Eigenschaften und Analytik --
2.4. Strukturebenen der Proteine --
2.5. Physikalisch-chemische Eigenschaften --
2.6. Biologisch aktive Peptide und Proteine --
2.7. Skleroproteine --
2.8. Konjugierte Proteine (Proteide) --
2.9. Peptidsynthesen --
3. Kohlenhydrate --
3.1. Monosaccharide --
3.2. Oligo- und Polysaccharide --
4. Nucleoside, Nucleotide und Nucleinsäuren --
4.1. Bausteine der Nucleinsäuren --
4.2. Nucleinsäuren --
4.3. Biosynthese der Nucleinsäuren und Proteine --
4.4. Beeinflussung der Nucleinsäure- und Proteinsynthese --
5. Lipide und Membranen --
5.1. Allgemeine Einführung --
5.2. Fettsäuren --
5.3. Einfache Lipide --
5.4. Komplexe Lipide --
5.5. Membranen --
Essentielle, biologisch aktive Verbindungen --
6. Vitamine, Coenzyme und Tetrapyrrole --
6.1. Allgemeine Einführung --
6.2. Fettlösliche Vitamine --
6.3. Wasserlösliche Vitamine --
6.4. Tetrapyrróle --
7. Interzelluläre Regulationsstoffe --
7.1. Begriffserläuterungen --
7.2. Regulationsstoffe der Tiere --
7.3. Regulationsstoffe der Pflanzen --
Sekundäre Naturstoffe --
8. Isoprenoide Verbindungen: Terpene und Steroide --
8.1. Allgemeine Einführung --
8.2. Terpene --
8.3. Steroide --
9. Aromatische Verbindungen --
9.1. Allgemeine Einführung --
9.2. Phenylpropan-Derivate --
9.3. Flavanoide --
9.4. Gerbstoffe --
9.5. Polyketide --
9.6. Cannabinoide --
9.7. Melanine --
10. Alkaloide --
10.1. Allgemeine Einführung --
10.2. Biogene Amine, Protoalkaloide --
10.3. Pyrrolidin-, Piperidin- und Pyridin-Älkaloide --
10.4. Tropan-Alkaloide --
10.5. Pyrrolizidin- und Chinolizidin-Alkaloide --
10.6. Isochinolin-Alkaloide --
10.7. Indol-Alkaloide --
10.8. Chinolin-Alkaloide --
10.9. Chinazolin-Alkaloide --
10.10. Betalaine --
11. Antibiotica --
11.1. Allgemeine Einführung --
11.2. Antibiotisch wirkende Aminosäurederivate --
11.3. Aminoglykosid-Antibiotica --
11.4. Nucleosid-Antibiotica --
11.5. Polyketid-Antibiotica --
11.6. Macrolid- Antibiotica --
11.7. Rifamycine --
11.8. Chloramphenicol --
11.9. Mitomycin-Gruppe --
11.10. Fosfomycin --
ANHANG --
Literatur --
Nomenklaturempfehlungen der IUPAC-IUB-Kommission für biochemische Nomenklatur --
Verzeichnis häufig gebrauchter Abkürzungen --
Sachverzeichnis
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Geleitwort --
Vorwort --
Inhalt --
1. Einleitung --
1.1. Entwicklung der Naturgtoffchemie --
1.2. Verbreitung der Naturstoffe --
1.3. Isolierungs- und Trennmethoden --
1.4. Methoden der Strukturaufklärung --
1.5. Synthesen --
1.6. Molekulare Evolution --
Grundbausteine der Organismen --
2. Aminosäuren, Peptide und Proteine --
2.1. Aminosäuren --
2.2. Peptide und Proteine --
2.3. Chemische Eigenschaften und Analytik --
2.4. Strukturebenen der Proteine --
2.5. Physikalisch-chemische Eigenschaften --
2.6. Biologisch aktive Peptide und Proteine --
2.7. Skleroproteine --
2.8. Konjugierte Proteine (Proteide) --
2.9. Peptidsynthesen --
3. Kohlenhydrate --
3.1. Monosaccharide --
3.2. Oligo- und Polysaccharide --
4. Nucleoside, Nucleotide und Nucleinsäuren --
4.1. Bausteine der Nucleinsäuren --
4.2. Nucleinsäuren --
4.3. Biosynthese der Nucleinsäuren und Proteine --
4.4. Beeinflussung der Nucleinsäure- und Proteinsynthese --
5. Lipide und Membranen --
5.1. Allgemeine Einführung --
5.2. Fettsäuren --
5.3. Einfache Lipide --
5.4. Komplexe Lipide --
5.5. Membranen --
Essentielle, biologisch aktive Verbindungen --
6. Vitamine, Coenzyme und Tetrapyrrole --
6.1. Allgemeine Einführung --
6.2. Fettlösliche Vitamine --
6.3. Wasserlösliche Vitamine --
6.4. Tetrapyrróle --
7. Interzelluläre Regulationsstoffe --
7.1. Begriffserläuterungen --
7.2. Regulationsstoffe der Tiere --
7.3. Regulationsstoffe der Pflanzen --
Sekundäre Naturstoffe --
8. Isoprenoide Verbindungen: Terpene und Steroide --
8.1. Allgemeine Einführung --
8.2. Terpene --
8.3. Steroide --
9. Aromatische Verbindungen --
9.1. Allgemeine Einführung --
9.2. Phenylpropan-Derivate --
9.3. Flavanoide --
9.4. Gerbstoffe --
9.5. Polyketide --
9.6. Cannabinoide --
9.7. Melanine --
10. Alkaloide --
10.1. Allgemeine Einführung --
10.2. Biogene Amine, Protoalkaloide --
10.3. Pyrrolidin-, Piperidin- und Pyridin-Älkaloide --
10.4. Tropan-Alkaloide --
10.5. Pyrrolizidin- und Chinolizidin-Alkaloide --
10.6. Isochinolin-Alkaloide --
10.7. Indol-Alkaloide --
10.8. Chinolin-Alkaloide --
10.9. Chinazolin-Alkaloide --
10.10. Betalaine --
11. Antibiotica --
11.1. Allgemeine Einführung --
11.2. Antibiotisch wirkende Aminosäurederivate --
11.3. Aminoglykosid-Antibiotica --
11.4. Nucleosid-Antibiotica --
11.5. Polyketid-Antibiotica --
11.6. Macrolid- Antibiotica --
11.7. Rifamycine --
11.8. Chloramphenicol --
11.9. Mitomycin-Gruppe --
11.10. Fosfomycin --
ANHANG --
Literatur --
Nomenklaturempfehlungen der IUPAC-IUB-Kommission für biochemische Nomenklatur --
Verzeichnis häufig gebrauchter Abkürzungen --
Sachverzeichnis
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Geleitwort --
Vorwort --
Inhalt --
1. Einleitung --
1.1. Entwicklung der Naturgtoffchemie --
1.2. Verbreitung der Naturstoffe --
1.3. Isolierungs- und Trennmethoden --
1.4. Methoden der Strukturaufklärung --
1.5. Synthesen --
1.6. Molekulare Evolution --
Grundbausteine der Organismen --
2. Aminosäuren, Peptide und Proteine --
2.1. Aminosäuren --
2.2. Peptide und Proteine --
2.3. Chemische Eigenschaften und Analytik --
2.4. Strukturebenen der Proteine --
2.5. Physikalisch-chemische Eigenschaften --
2.6. Biologisch aktive Peptide und Proteine --
2.7. Skleroproteine --
2.8. Konjugierte Proteine (Proteide) --
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3.1. Monosaccharide --
3.2. Oligo- und Polysaccharide --
4. Nucleoside, Nucleotide und Nucleinsäuren --
4.1. Bausteine der Nucleinsäuren --
4.2. Nucleinsäuren --
4.3. Biosynthese der Nucleinsäuren und Proteine --
4.4. Beeinflussung der Nucleinsäure- und Proteinsynthese --
5. Lipide und Membranen --
5.1. Allgemeine Einführung --
5.2. Fettsäuren --
5.3. Einfache Lipide --
5.4. Komplexe Lipide --
5.5. Membranen --
Essentielle, biologisch aktive Verbindungen --
6. Vitamine, Coenzyme und Tetrapyrrole --
6.1. Allgemeine Einführung --
6.2. Fettlösliche Vitamine --
6.3. Wasserlösliche Vitamine --
6.4. Tetrapyrróle --
7. Interzelluläre Regulationsstoffe --
7.1. Begriffserläuterungen --
7.2. Regulationsstoffe der Tiere --
7.3. Regulationsstoffe der Pflanzen --
Sekundäre Naturstoffe --
8. Isoprenoide Verbindungen: Terpene und Steroide --
8.1. Allgemeine Einführung --
8.2. Terpene --
8.3. Steroide --
9. Aromatische Verbindungen --
9.1. Allgemeine Einführung --
9.2. Phenylpropan-Derivate --
9.3. Flavanoide --
9.4. Gerbstoffe --
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10. Alkaloide --
10.1. Allgemeine Einführung --
10.2. Biogene Amine, Protoalkaloide --
10.3. Pyrrolidin-, Piperidin- und Pyridin-Älkaloide --
10.4. Tropan-Alkaloide --
10.5. Pyrrolizidin- und Chinolizidin-Alkaloide --
10.6. Isochinolin-Alkaloide --
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10.8. Chinolin-Alkaloide --
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11.2. Antibiotisch wirkende Aminosäurederivate --
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11.4. Nucleosid-Antibiotica --
11.5. Polyketid-Antibiotica --
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Aromatische Verbindungen -- </subfield><subfield code="t">9.1. Allgemeine Einführung -- </subfield><subfield code="t">9.2. Phenylpropan-Derivate -- </subfield><subfield code="t">9.3. Flavanoide -- </subfield><subfield code="t">9.4. Gerbstoffe -- </subfield><subfield code="t">9.5. Polyketide -- </subfield><subfield code="t">9.6. Cannabinoide -- </subfield><subfield code="t">9.7. Melanine -- </subfield><subfield code="t">10. Alkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.1. Allgemeine Einführung -- </subfield><subfield code="t">10.2. Biogene Amine, Protoalkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.3. Pyrrolidin-, Piperidin- und Pyridin-Älkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.4. Tropan-Alkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.5. Pyrrolizidin- und Chinolizidin-Alkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.6. Isochinolin-Alkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.7. Indol-Alkaloide -- </subfield><subfield code="t">10.8. 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Fosfomycin -- </subfield><subfield code="t">ANHANG -- </subfield><subfield code="t">Literatur -- </subfield><subfield code="t">Nomenklaturempfehlungen der IUPAC-IUB-Kommission für biochemische Nomenklatur -- </subfield><subfield code="t">Verzeichnis häufig gebrauchter Abkürzungen -- </subfield><subfield code="t">Sachverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="506" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">restricted access</subfield><subfield code="u">http://purl.org/coar/access_right/c_16ec</subfield><subfield code="f">online access with authorization</subfield><subfield code="2">star</subfield></datafield><datafield tag="530" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Issued also in print.</subfield></datafield><datafield tag="538" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Mode of access: Internet via World Wide Web.</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">In German.</subfield></datafield><datafield tag="588" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 04. Okt 2022)</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="7"><subfield code="a">NON-CLASSIFIABLE.</subfield><subfield code="2">bisacsh</subfield></datafield><datafield tag="776" ind1="0" ind2=" "><subfield code="c">print</subfield><subfield code="z">9783112650875</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1515/9783112650882</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://www.degruyter.com/isbn/9783112650882</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="3">Cover</subfield><subfield code="u">https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9783112650882/original</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_BACKALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_DGALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_EBKALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_SSHALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_STMALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV-deGruyter-alles</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA11SSHE</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA12STME</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA5EBK</subfield></datafield></record></collection>