Chiral methyllithiums ; the quest for the smallest configurationally stable carbanions / Verf. Dagmar Kapeller

• VerfasserIn: Kapeller, Dagmar Christine
• Place / Publishing House: 2008
• Year of Publication: 2008
• Language: English
• Classification: 35.60 - Metallorganische Verbindungen; 35.52 - Präparative Organische Chemie; 35.51 - Organische Reaktionen. Stereochemie
• Physical Description: VI, 231 S.; Ill.
• ac_no: AC05036684
• Hierarchical level: Monograph
• Statement of Responsibility: Verf. Dagmar Kapeller

ger: Several heteroatom-substituted chiral [D1]methyllithiums, prepared by transmetalation of the respective tributylstannylmethyl precursors, have been tested towards their microscopic and macroscopic configurational stability. They are versatile tools for stereoselective deuterium labelling and can be utilised to elucidate reaction mechanisms of biosynthetic or biodegradative pathways. Microscopically, silyloxymethyllithiums underwent smooth retro-Brook rearrangements under complete retention of configuration from 78 °C up to eng: Mehrere Heteroatom-substituierte chirale [D1]Methyllithium-Verbindungen, gewonnen durch Transmetallierung der entsprechenden Tributylstannylmethyl-Vorläufer, sind auf ihre mikroskopisch und makroskopisch konfigurative Stabilität überprüft worden. Diese Spezies sind vielfältig anwendbare Werkzeuge zur stereoselektiven Deuterium-Markierung und können zur Bestimmung sowohl von Reaktionsmechanismen, als auch von Biosynthese- oder Biodegradationswegen verwendet werden.<br />Mikroskopisch gingen Silyloxymethyllithium-Verbindungen eine glatte retro-Brook-Umlagerung zu alpha-Silylalkoholen unter Retention der Konfiguration von 78 °C bis