Menschenrechte für Personen mit Demenz : : Soziale und ethische Perspektiven / / hrsg. von Heiner Bielefeldt, Sabine Klotz, Andreas Frewer, Martina Schmidhuber.

• Funder: Emerging Fields Initiative (EFI)
• MitwirkendeR: Bielefeldt, Heiner,; Engedal, Knut,; Frewer, Andreas,; Güther, Helen,; Hofstetter, Hanna,; Holzhauser, Luise,; Häupler, Sandra,; Jablonowski, Johannes,; Joa, Wolfgang,; Klotz, Sabine,; Kolominsky-Rabas, Peter L.,; Laufenberg, Mike,; Marinova-Schmidt, Velislava,; Perisic, Ivanka,; Schmidhuber, Martina,; Stoppenbrink, Katja,; Thum, Anna-Katharina,; Wolff, Franziska,
• HerausgeberIn: Bielefeldt, Heiner,; Frewer, Andreas,; Klotz, Sabine,; Schmidhuber, Martina,
• Author: Emerging Fields Initiative (EFI)
• Place / Publishing House: Bielefeld : : transcript Verlag, , [2019]; ©2019
• Year of Publication: 2019
• Language: German
• Series: Menschenrechte in der Medizin / Human Rights in Healthcare ; 7
• Physical Description: 1 online resource (254 p.)
• Other title: Frontmatter --; Editorial --; Inhalt --; Ein gutes Leben mit Demenz? --; Standards in Dementia Care --; Würde und Rechte von Menschen mit Demenz --; Zwischen allen Stühlen – oder besonders berechtigt? --; Die Patientenverfügung bei Menschen mit Demenz und die Rolle des Hausarztes --; Forschung an Menschen mit Demenz? --; Partizipation von Menschen mit Demenz und ihren Angehörigen --; »Pathogenic Vulnerability« in der Angehörigenpflege älterer Menschen --; Menschen mit Demenz im Spielfilm --; Von der Patientin zur Bürgerin --; Anhang. Menschenrechte für Personen mit Demenz in der Praxis --; Autorinnen und Autoren mit Adressen
• Format: Mode of access: Internet via World Wide Web.
• ISBN: 9783839444955
• DOI: 10.1515/9783839444955?locatt=mode:legacy
• Access: restricted access
• Hierarchical level: Monograph
• Statement of Responsibility: hrsg. von Heiner Bielefeldt, Sabine Klotz, Andreas Frewer, Martina Schmidhuber.

Das Themenfeld Demenz wird immer noch zu selten aus ethischer und menschenrechtlicher Perspektive betrachtet. Menschenrechte sollten jedoch auch als Maßstab für die Beurteilung der Qualität der klinischen und pflegerischen Versorgung von Personen mit Demenz dienen. Damit könnte sichergestellt werden, jene nicht als bloße Fürsorgeobjekte zu betrachten, sondern als das, was sie sind: Individuen mit eigenen Rechten und Anspruch auf menschenwürdige Behandlung. Der Band versammelt Beiträge zu den gesellschaftlichen und ethischen Aspekten der Nicht-Diskriminierung bei Demenz und zeigt aktuelle Desiderate und Zukunftsperspektiven auf.