Stereochemie organischer Verbindungen / / Werner Döpke.

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Superior document:Title is part of eBook package: De Gruyter DGBA Physical Sciences <1990
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MitwirkendeR:
Place / Publishing House:Berlin ;, Boston : : De Gruyter, , [2022]
©1975
Year of Publication:2022
Edition:Reprint 2021
Language:German
Series:Wissenschaftliche Taschenbücher ; 151
Online Access:
Physical Description:1 online resource (196 p.)
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Wissenschaftliche Taschenbücher ; 151
Frontmatter -- Vorwort -- Inhalt -- 1. Geschichtliches -- 2. Geometrische und optische Isomerie -- 3. Optische Isomerie -- 4. Bestimmung der spezifischen Drehung und Molekularrotation -- 5. Bedingungen für das Auftreten optischer Isomerie -- 6. Chiralität -- 7. Chiralität und asymmetrische C-Atome -- 8. Kennzeichnung der optischen Isomere -- 9. FISCHER-Projektion und ihre Anwendung -- 10. Verbindungen mit mehreren asymmetrischen C-Atomen -- 11. erythro- und threo-Formen -- 12. Der Begriff der Diastereoisomerie -- 13. Konfigurationszuordnung einer Verbindung mit mehreren Asymmetriezentren -- 14. Das pseudoasymmetrische C-Atom -- 14. Das pseudoasymmetrische C-Atom -- 16. Der Begriff der Konfiguration -- 17. Die Cahn-Ingold-Prelog-Konvention -- 18. Die Konfiguration am Stickstoff; Zusatzregeln -- 19. Axiale Chiralität und planare Chiralität -- 20. Chiralität und Helizität -- 21. Der Begriff der absoluten Konfiguration -- 22. Ermittlung der relativen Konfiguration mit Hille chemischer Methoden -- 23. Reaktionen mit Nachbargruppen-Beteiligung -- 24. Ermittlung der Konfiguration durch physikalische Methoden -- 25. Das Prinzip der kinetischen Racematspaltung zur Ableitung der Konfiguration -- 26. Ableitung der Konfiguration durch Vergleich des optischen Drehvermögens -- 27. Methode der Molekularrotationsdifferenzen optische Rotationsdispersion und Circulardichroismus -- 28. Bestimmung der Konformation -- 29. Der Begriff der Konformation -- 30. Untersuchungsmethoden für Koniormationsisomere -- 31. Konformationen von geringförmigen Verbindungen -- 32. Das Fünfringsystem -- 33. Das Sechsring-System -- 34. Das ungesättigte Sechsringsystem -- 35. Mittlere Kohlenstoffringe -- 36. Große Kohlenstoffringe -- 37. Kondensierte ßingsysteme -- 38. Polycyklische Ringsysteme -- 39. Brücken-Ringsysteme -- 40. Diamantoide Ringsysteme -- 41. Geometrische Isomerie -- 42. Konfigurationsbestimmung bei Diastereomeren -- 43. Aliene und Kumulene -- 44. Acetylene -- 45. Atropiosmerie bei Diphenyl-Derivaten -- 46. Katenane -- 47. Stereochemie anderer Elemente -- 48. Verbindungen mit dreifach gebundenem Zentralatom -- 49. Verbindungen mit dreifach gebundenem Kohlenstoffatom -- 50. Metallkomplexe -- 51. Präparative Stereochemie -- 52. Literatur
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In German.
Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 01. Dez 2022)
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Stereochemie organischer Verbindungen /
Wissenschaftliche Taschenbücher ;
Frontmatter --
Vorwort --
Inhalt --
1. Geschichtliches --
2. Geometrische und optische Isomerie --
3. Optische Isomerie --
4. Bestimmung der spezifischen Drehung und Molekularrotation --
5. Bedingungen für das Auftreten optischer Isomerie --
6. Chiralität --
7. Chiralität und asymmetrische C-Atome --
8. Kennzeichnung der optischen Isomere --
9. FISCHER-Projektion und ihre Anwendung --
10. Verbindungen mit mehreren asymmetrischen C-Atomen --
11. erythro- und threo-Formen --
12. Der Begriff der Diastereoisomerie --
13. Konfigurationszuordnung einer Verbindung mit mehreren Asymmetriezentren --
14. Das pseudoasymmetrische C-Atom --
16. Der Begriff der Konfiguration --
17. Die Cahn-Ingold-Prelog-Konvention --
18. Die Konfiguration am Stickstoff; Zusatzregeln --
19. Axiale Chiralität und planare Chiralität --
20. Chiralität und Helizität --
21. Der Begriff der absoluten Konfiguration --
22. Ermittlung der relativen Konfiguration mit Hille chemischer Methoden --
23. Reaktionen mit Nachbargruppen-Beteiligung --
24. Ermittlung der Konfiguration durch physikalische Methoden --
25. Das Prinzip der kinetischen Racematspaltung zur Ableitung der Konfiguration --
26. Ableitung der Konfiguration durch Vergleich des optischen Drehvermögens --
27. Methode der Molekularrotationsdifferenzen optische Rotationsdispersion und Circulardichroismus --
28. Bestimmung der Konformation --
29. Der Begriff der Konformation --
30. Untersuchungsmethoden für Koniormationsisomere --
31. Konformationen von geringförmigen Verbindungen --
32. Das Fünfringsystem --
33. Das Sechsring-System --
34. Das ungesättigte Sechsringsystem --
35. Mittlere Kohlenstoffringe --
36. Große Kohlenstoffringe --
37. Kondensierte ßingsysteme --
38. Polycyklische Ringsysteme --
39. Brücken-Ringsysteme --
40. Diamantoide Ringsysteme --
41. Geometrische Isomerie --
42. Konfigurationsbestimmung bei Diastereomeren --
43. Aliene und Kumulene --
44. Acetylene --
45. Atropiosmerie bei Diphenyl-Derivaten --
46. Katenane --
47. Stereochemie anderer Elemente --
48. Verbindungen mit dreifach gebundenem Zentralatom --
49. Verbindungen mit dreifach gebundenem Kohlenstoffatom --
50. Metallkomplexe --
51. Präparative Stereochemie --
52. Literatur
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1. Geschichtliches --
2. Geometrische und optische Isomerie --
3. Optische Isomerie --
4. Bestimmung der spezifischen Drehung und Molekularrotation --
5. Bedingungen für das Auftreten optischer Isomerie --
6. Chiralität --
7. Chiralität und asymmetrische C-Atome --
8. Kennzeichnung der optischen Isomere --
9. FISCHER-Projektion und ihre Anwendung --
10. Verbindungen mit mehreren asymmetrischen C-Atomen --
11. erythro- und threo-Formen --
12. Der Begriff der Diastereoisomerie --
13. Konfigurationszuordnung einer Verbindung mit mehreren Asymmetriezentren --
14. Das pseudoasymmetrische C-Atom --
16. Der Begriff der Konfiguration --
17. Die Cahn-Ingold-Prelog-Konvention --
18. Die Konfiguration am Stickstoff; Zusatzregeln --
19. Axiale Chiralität und planare Chiralität --
20. Chiralität und Helizität --
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22. Ermittlung der relativen Konfiguration mit Hille chemischer Methoden --
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24. Ermittlung der Konfiguration durch physikalische Methoden --
25. Das Prinzip der kinetischen Racematspaltung zur Ableitung der Konfiguration --
26. Ableitung der Konfiguration durch Vergleich des optischen Drehvermögens --
27. Methode der Molekularrotationsdifferenzen optische Rotationsdispersion und Circulardichroismus --
28. Bestimmung der Konformation --
29. Der Begriff der Konformation --
30. Untersuchungsmethoden für Koniormationsisomere --
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Vorwort --
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1. Geschichtliches --
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8. Kennzeichnung der optischen Isomere --
9. FISCHER-Projektion und ihre Anwendung --
10. Verbindungen mit mehreren asymmetrischen C-Atomen --
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12. Der Begriff der Diastereoisomerie --
13. Konfigurationszuordnung einer Verbindung mit mehreren Asymmetriezentren --
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17. Die Cahn-Ingold-Prelog-Konvention --
18. Die Konfiguration am Stickstoff; Zusatzregeln --
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25. Das Prinzip der kinetischen Racematspaltung zur Ableitung der Konfiguration --
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29. Der Begriff der Konformation --
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48. Verbindungen mit dreifach gebundenem Zentralatom --
49. Verbindungen mit dreifach gebundenem Kohlenstoffatom --
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52. Literatur
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