Stereochemie organisch-chemischer Reaktionen /

Stereochemie organisch-chemischer Reaktionen / / Peter Hallpap, Dietmar Stadermann.

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Superior document:Title is part of eBook package: De Gruyter DGBA Physical Sciences <1990
VerfasserIn:
Hallpap, Peter,
Stadermann, Dietmar,
Place / Publishing House:Berlin ;, Boston : : De Gruyter, , [2022]
©1984
Year of Publication:2022
Edition:Reprint 2021
Language:German
Series:Wissenschaftliche Taschenbücher ; 293
Online Access:
Physical Description:1 online resource (172 p.) :; Mit 117 Schemata
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Stereochemie organisch-chemischer Reaktionen / Peter Hallpap, Dietmar Stadermann.
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Wissenschaftliche Taschenbücher ; 293
Frontmatter -- Vorwort -- Inhalt -- 1. Einleitung -- 2. Stereochemie und Mechanismen -- 2.1. Substitution -- 2.2. Addition -- 2.3. Eliminierung -- 2.4. Umlagerung -- 2.5. Stereochemie reaktiver Zwischenstufen -- 2.6. Pericyclische Reaktionen [16, 17] -- 2.7. Sterische Bedingungen für den Ablauf von Reaktionen -- 3. Beeinflussung der Reaktionen durch sterisehe Effekte -- 3.1. Klassifizierung -- 3.2. Stereoelektronische Effekte [21] -- 3.3. Volumeneffehte -- 3.4. Konjormative Effekte -- 3.5. Sterische Hinderung der Konjugation -- 3.6. Veränderung der Gruppenhäufung -- 3.7. Intramolekulare Reaktivität -- 3.8. Einflüsse der Ringspannung -- 3.9. Fixierung von Konformationen in Ringverbindungen -- 3.10. Reaktivität von Isomeren -- 4. Stereoselektivität und Stereospezifität von Reaktionen [32, 33] -- 4.1. Klassifizierung -- 4.2. Asymmetrische Synthese -- 4.3. Absolute asymmetrische Synthese -- 5. Quantifizierung sterischer Effekte -- 5.1. Analyse von Reaktionsserien [49—51] -- 5.2. Untersuchung von Konformationsgleichgewichten [53] -- 5.3. Korrelationen mit der Substituentengröße -- 5.4. Berechnung der Spannungsenergie -- 6. Literatur -- 7. Sachregister -- Backmatter
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Mode of access: Internet via World Wide Web.
In German.
Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 31. Jan 2022)
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https://www.degruyter.com/isbn/9783112524985
Cover https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9783112524985/original
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Stereochemie organisch-chemischer Reaktionen /
Wissenschaftliche Taschenbücher ;
Frontmatter --
Vorwort --
Inhalt --
1. Einleitung --
2. Stereochemie und Mechanismen --
2.1. Substitution --
2.2. Addition --
2.3. Eliminierung --
2.4. Umlagerung --
2.5. Stereochemie reaktiver Zwischenstufen --
2.6. Pericyclische Reaktionen [16, 17] --
2.7. Sterische Bedingungen für den Ablauf von Reaktionen --
3. Beeinflussung der Reaktionen durch sterisehe Effekte --
3.1. Klassifizierung --
3.2. Stereoelektronische Effekte [21] --
3.3. Volumeneffehte --
3.4. Konjormative Effekte --
3.5. Sterische Hinderung der Konjugation --
3.6. Veränderung der Gruppenhäufung --
3.7. Intramolekulare Reaktivität --
3.8. Einflüsse der Ringspannung --
3.9. Fixierung von Konformationen in Ringverbindungen --
3.10. Reaktivität von Isomeren --
4. Stereoselektivität und Stereospezifität von Reaktionen [32, 33] --
4.1. Klassifizierung --
4.2. Asymmetrische Synthese --
4.3. Absolute asymmetrische Synthese --
5. Quantifizierung sterischer Effekte --
5.1. Analyse von Reaktionsserien [49—51] --
5.2. Untersuchung von Konformationsgleichgewichten [53] --
5.3. Korrelationen mit der Substituentengröße --
5.4. Berechnung der Spannungsenergie --
6. Literatur --
7. Sachregister --
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Vorwort --
Inhalt --
1. Einleitung --
2. Stereochemie und Mechanismen --
2.1. Substitution --
2.2. Addition --
2.3. Eliminierung --
2.4. Umlagerung --
2.5. Stereochemie reaktiver Zwischenstufen --
2.6. Pericyclische Reaktionen [16, 17] --
2.7. Sterische Bedingungen für den Ablauf von Reaktionen --
3. Beeinflussung der Reaktionen durch sterisehe Effekte --
3.1. Klassifizierung --
3.2. Stereoelektronische Effekte [21] --
3.3. Volumeneffehte --
3.4. Konjormative Effekte --
3.5. Sterische Hinderung der Konjugation --
3.6. Veränderung der Gruppenhäufung --
3.7. Intramolekulare Reaktivität --
3.8. Einflüsse der Ringspannung --
3.9. Fixierung von Konformationen in Ringverbindungen --
3.10. Reaktivität von Isomeren --
4. Stereoselektivität und Stereospezifität von Reaktionen [32, 33] --
4.1. Klassifizierung --
4.2. Asymmetrische Synthese --
4.3. Absolute asymmetrische Synthese --
5. Quantifizierung sterischer Effekte --
5.1. Analyse von Reaktionsserien [49—51] --
5.2. Untersuchung von Konformationsgleichgewichten [53] --
5.3. Korrelationen mit der Substituentengröße --
5.4. Berechnung der Spannungsenergie --
6. Literatur --
7. Sachregister --
Backmatter
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2. Stereochemie und Mechanismen --
2.1. Substitution --
2.2. Addition --
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2.4. Umlagerung --
2.5. Stereochemie reaktiver Zwischenstufen --
2.6. Pericyclische Reaktionen [16, 17] --
2.7. Sterische Bedingungen für den Ablauf von Reaktionen --
3. Beeinflussung der Reaktionen durch sterisehe Effekte --
3.1. Klassifizierung --
3.2. Stereoelektronische Effekte [21] --
3.3. Volumeneffehte --
3.4. Konjormative Effekte --
3.5. Sterische Hinderung der Konjugation --
3.6. Veränderung der Gruppenhäufung --
3.7. Intramolekulare Reaktivität --
3.8. Einflüsse der Ringspannung --
3.9. Fixierung von Konformationen in Ringverbindungen --
3.10. Reaktivität von Isomeren --
4. Stereoselektivität und Stereospezifität von Reaktionen [32, 33] --
4.1. Klassifizierung --
4.2. Asymmetrische Synthese --
4.3. Absolute asymmetrische Synthese --
5. Quantifizierung sterischer Effekte --
5.1. Analyse von Reaktionsserien [49—51] --
5.2. Untersuchung von Konformationsgleichgewichten [53] --
5.3. Korrelationen mit der Substituentengröße --
5.4. Berechnung der Spannungsenergie --
6. Literatur --
7. Sachregister --
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