Aktuelle Probleme der Biomedizin / / D. Henschler, O. K. Burger, P. Grosdanoff, O. Kraupp, B. Schnieders.
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Aktuelle Probleme der Biomedizin / D. Henschler, O. K. Burger, P. Grosdanoff, O. Kraupp, B. Schnieders. Reprint 2019 Berlin ; Boston : De Gruyter, [2019] ©1986 1 online resource (542 p.) text txt rdacontent computer c rdamedia online resource cr rdacarrier text file PDF rda Frontmatter -- Aktuelle Probleme der Biomedizin / Kraupp, O. -- Begrüßung -- Vorwort -- Inhalt -- Einleitung / Kraupp, O. -- I. Versuchstierkunde - Tierschutz -- Kritische Anmerkungen zur LD50 / Lehnert, T. / Baß, R. -- Optimierte Versuchstierhaltung als Voraussetzung für pharmakologische und toxikologische Untersuchungen / Wendtlandt, W. -- II. Pharmakologie -- Methoden zur Erkennung von Herz-Kreislauf- Wirkungen / Raberger, G. -- Myokardiale Durchblutung und Myokardinfarkt in Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und Katzen / Winkler, B. / Sass, S. / Binz, K. / Schaper, W. -- Methoden zur Durchblutungsmessung im Gehirn / Osswald, H. / Muster, D. -- Objektivierung pharmakologischer Wirkungen am Respirationstrakt / Matthys, H. -- Methoden zur experimentellen Erfassung analgetischer Wirkungen / Brune, K. / Müller, N. / Kobal, G. -- Über Brauchbarkeit von pharmakologischen Methoden am ZNS / Pittner, H. -- Über pharmakologische Methoden zur Erkennung hormoneller Wirkungen / Bolt, H. M. -- Zur toxikologischen Prüfung von Steroidhormonen / Günzel, P. / Hasan, S. H. / Düsterberg, B. / Hümpel, M. / Putz, B. / Lehmann, M. -- III. Aktuelle toxikologische Probleme -- Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf chronische Toxizität / Hebold, G. / Bode, G. -- Kritische Anmerkungen zur histopathologischen Diagnostik / Kovac, W. / Weisse, G. -- Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf Karzinogenität am Tier / Hess, R. -- Zelltransformations-Test: In-vitro-Modelle zur Erfassung kanzerogener Noxen / Marquardt, H. -- Über Stand und Aussagefähigkeit von Untersuchungen auf tumorpromovierende Eigenschaften / Schulte-Hermann, R. -- Onkogene und ihre Bedeutung während der Entstehung von malignen Tumoren / Ostertag, W. -- Das Problem der genetischen Folgen einer Belastung menschlicher Populationen durch Mutagene / Vogel, F. -- Zur aktuellen Mutagenitätstestung und über Trends / Oesch, F. -- Zur Problematik der Mutagenitätsprüfung von Arzneimitteln aus behördlicher Sicht / Madle, S. / Korte, A. -- Über heute gebräuchliche Reproduktionsstudien und ihre Optimierungsmöglichkeiten / Lorke, D. -- Möglichkeiten und Grenzen von heute verwendeten Tests in der Verhaltensteratologie: Ein Industriestandpunkt / Suter, K. E. / Schön, H. -- IV. Besondere Toxizitätsprüfungen -- Zur Erkennung und Verifizierung arzneimittelbedingter Augenschäden / Hockwin, O. / Eckerskorn, U. -- Zur Erfassung von Kardiotoxizitäten / Zbinden, G. -- Toxikologische Untersuchungen an Haut und Schleimhaut / Künstler, K. -- Art und Umfang von lokalen Verträglichkeitstests / Bode, G. / Hebold, G. -- Über die Prüfung von Infusionslösungen / Detzer, K. / Schlüter, G. -- Zur toxikologischen Prüfung von Kontrastmitteln / Günzel, P. / Schöbel, Ch. / Speck, U. -- Zur Problematik der toxikologischen Prüfung biotechnisch hergestellter gentechnologischer Substanzen / Hohbach, Ch. / Koss, F. W. -- Zur toxikologischen Prüfung von Biomaterialien / Zbinden, G. -- Spezifische toxikologische Prüfungen bei Chemikalien lind Pflanzenschutzmitteln / Herbst, M. / Mayr, W. -- Tierversuchsrelevante Angaben in der tierexperimentellen Literatur / Messow, C. / Crooks, Y. / Naumann, S. -- V. Klinische Pharmakologie -- Zur Bedeutung der Pathophysiologie bei Herz- und Hochdruckerkrankungen / Strauer, B. E. -- Die Bedeutung von Pharmakokinetik und Metabolismus für die Risikoermittlung und -bewertung / Henschler, D. -- Biometrische Planung klinischer Studien / Bauer, P. -- Zur Problematik der Dosisfindung in der Klinik / Gundert-Remy, U. -- Zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln in der Pädiatrie / Gladtke, E. -- Zur Therapie mit Antibiotika / Alexander, M. -- Die antineoplastische Chemotherapie - ein therapeutisches Dilemma / Gallmeier, W. M. -- VI. Unerwünschte Wirkungen -- Methodische Zugänge bei der Erfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen / Müller-Oerlinghausen, B. -- Schwierigkeiten bei der Diagnostik von Nebenwirkungen am Beispiel des Adriamycin / Bolte, H.-D. -- Zur morphologischen Erfassung von Nebenwirkungen am Beispiel der Hepatotoxizität / Altmann, H.-W. -- VII. Relevanz -- Entscheidungsfindung für die Weiterentwicklung von Pharmaka / Kramer, M. -- Zur Vorhersehbarkeit von toxischen Risiken für den Menschen anhand von Ergebnissen aus in-vivo- und in-vitro-Versuchen / Neubert, D. -- VIII. Behördenanforderungen -- Behördenanforderungen - Internationale Verflechtungen / Schnieders, B. -- Das neue österreichische Arzneimittelgesetz / Michtner, W. -- Kritische Bewertung internationaler Richtlinien / Baß, R. -- Verwaltungstechnisches Verfahren der Aufbereitung und Nachzulassung / Mecklenburg, R. -- Zulassungsvoraussetzungen in der Bundesrepublik Deutschland / Schuster, J. -- Schlußwort / Schnieders, B. -- Autorenverzeichnis -- Backmatter restricted access http://purl.org/coar/access_right/c_16ec online access with authorization star Mode of access: Internet via World Wide Web. In German. Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 21. Dez 2019) Biologische Medizin. Kongress. Salzburg ‹1985›. MEDICAL / General. bisacsh Burger, O. K., editor. edt http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt. Grosdanoff, P., editor. edt http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt. Henschler, D., editor. edt http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt. Kraupp, O., editor. edt http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt. Schnieders, B., editor. edt http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt. Title is part of eBook package: De Gruyter DGBA Medicine and Life Sciences - <1990 9783110637861 ZDB-23-GML print 9783110108736 https://doi.org/10.1515/9783110898231 Cover https://www.degruyter.com/cover/covers/9783110898231.jpg |
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Aktuelle Probleme der Biomedizin / Frontmatter -- Aktuelle Probleme der Biomedizin / Begrüßung -- Vorwort -- Inhalt -- Einleitung / I. Versuchstierkunde - Tierschutz -- Kritische Anmerkungen zur LD50 / Optimierte Versuchstierhaltung als Voraussetzung für pharmakologische und toxikologische Untersuchungen / II. Pharmakologie -- Methoden zur Erkennung von Herz-Kreislauf- Wirkungen / Myokardiale Durchblutung und Myokardinfarkt in Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und Katzen / Methoden zur Durchblutungsmessung im Gehirn / Objektivierung pharmakologischer Wirkungen am Respirationstrakt / Methoden zur experimentellen Erfassung analgetischer Wirkungen / Über Brauchbarkeit von pharmakologischen Methoden am ZNS / Über pharmakologische Methoden zur Erkennung hormoneller Wirkungen / Zur toxikologischen Prüfung von Steroidhormonen / III. Aktuelle toxikologische Probleme -- Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf chronische Toxizität / Kritische Anmerkungen zur histopathologischen Diagnostik / Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf Karzinogenität am Tier / Zelltransformations-Test: In-vitro-Modelle zur Erfassung kanzerogener Noxen / Über Stand und Aussagefähigkeit von Untersuchungen auf tumorpromovierende Eigenschaften / Onkogene und ihre Bedeutung während der Entstehung von malignen Tumoren / Das Problem der genetischen Folgen einer Belastung menschlicher Populationen durch Mutagene / Zur aktuellen Mutagenitätstestung und über Trends / Zur Problematik der Mutagenitätsprüfung von Arzneimitteln aus behördlicher Sicht / Über heute gebräuchliche Reproduktionsstudien und ihre Optimierungsmöglichkeiten / Möglichkeiten und Grenzen von heute verwendeten Tests in der Verhaltensteratologie: Ein Industriestandpunkt / IV. Besondere Toxizitätsprüfungen -- Zur Erkennung und Verifizierung arzneimittelbedingter Augenschäden / Zur Erfassung von Kardiotoxizitäten / Toxikologische Untersuchungen an Haut und Schleimhaut / Art und Umfang von lokalen Verträglichkeitstests / Über die Prüfung von Infusionslösungen / Zur toxikologischen Prüfung von Kontrastmitteln / Zur Problematik der toxikologischen Prüfung biotechnisch hergestellter gentechnologischer Substanzen / Zur toxikologischen Prüfung von Biomaterialien / Spezifische toxikologische Prüfungen bei Chemikalien lind Pflanzenschutzmitteln / Tierversuchsrelevante Angaben in der tierexperimentellen Literatur / V. Klinische Pharmakologie -- Zur Bedeutung der Pathophysiologie bei Herz- und Hochdruckerkrankungen / Die Bedeutung von Pharmakokinetik und Metabolismus für die Risikoermittlung und -bewertung / Biometrische Planung klinischer Studien / Zur Problematik der Dosisfindung in der Klinik / Zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln in der Pädiatrie / Zur Therapie mit Antibiotika / Die antineoplastische Chemotherapie - ein therapeutisches Dilemma / VI. Unerwünschte Wirkungen -- Methodische Zugänge bei der Erfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen / Schwierigkeiten bei der Diagnostik von Nebenwirkungen am Beispiel des Adriamycin / Zur morphologischen Erfassung von Nebenwirkungen am Beispiel der Hepatotoxizität / VII. Relevanz -- Entscheidungsfindung für die Weiterentwicklung von Pharmaka / Zur Vorhersehbarkeit von toxischen Risiken für den Menschen anhand von Ergebnissen aus in-vivo- und in-vitro-Versuchen / VIII. Behördenanforderungen -- Behördenanforderungen - Internationale Verflechtungen / Das neue österreichische Arzneimittelgesetz / Kritische Bewertung internationaler Richtlinien / Verwaltungstechnisches Verfahren der Aufbereitung und Nachzulassung / Zulassungsvoraussetzungen in der Bundesrepublik Deutschland / Schlußwort / Autorenverzeichnis -- Backmatter |
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Besondere Toxizitätsprüfungen -- </subfield><subfield code="t">Zur Erkennung und Verifizierung arzneimittelbedingter Augenschäden / </subfield><subfield code="r">Hockwin, O. / Eckerskorn, U. -- </subfield><subfield code="t">Zur Erfassung von Kardiotoxizitäten / </subfield><subfield code="r">Zbinden, G. -- </subfield><subfield code="t">Toxikologische Untersuchungen an Haut und Schleimhaut / </subfield><subfield code="r">Künstler, K. -- </subfield><subfield code="t">Art und Umfang von lokalen Verträglichkeitstests / </subfield><subfield code="r">Bode, G. / Hebold, G. -- </subfield><subfield code="t">Über die Prüfung von Infusionslösungen / </subfield><subfield code="r">Detzer, K. / Schlüter, G. -- </subfield><subfield code="t">Zur toxikologischen Prüfung von Kontrastmitteln / </subfield><subfield code="r">Günzel, P. / Schöbel, Ch. / Speck, U. -- </subfield><subfield code="t">Zur Problematik der toxikologischen Prüfung biotechnisch hergestellter gentechnologischer Substanzen / </subfield><subfield code="r">Hohbach, Ch. / Koss, F. W. -- </subfield><subfield code="t">Zur toxikologischen Prüfung von Biomaterialien / </subfield><subfield code="r">Zbinden, G. -- </subfield><subfield code="t">Spezifische toxikologische Prüfungen bei Chemikalien lind Pflanzenschutzmitteln / </subfield><subfield code="r">Herbst, M. / Mayr, W. -- </subfield><subfield code="t">Tierversuchsrelevante Angaben in der tierexperimentellen Literatur / </subfield><subfield code="r">Messow, C. / Crooks, Y. / Naumann, S. -- </subfield><subfield code="t">V. Klinische Pharmakologie -- </subfield><subfield code="t">Zur Bedeutung der Pathophysiologie bei Herz- und Hochdruckerkrankungen / </subfield><subfield code="r">Strauer, B. E. -- </subfield><subfield code="t">Die Bedeutung von Pharmakokinetik und Metabolismus für die Risikoermittlung und -bewertung / </subfield><subfield code="r">Henschler, D. -- </subfield><subfield code="t">Biometrische Planung klinischer Studien / </subfield><subfield code="r">Bauer, P. -- </subfield><subfield code="t">Zur Problematik der Dosisfindung in der Klinik / </subfield><subfield code="r">Gundert-Remy, U. -- </subfield><subfield code="t">Zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln in der Pädiatrie / </subfield><subfield code="r">Gladtke, E. -- </subfield><subfield code="t">Zur Therapie mit Antibiotika / </subfield><subfield code="r">Alexander, M. -- </subfield><subfield code="t">Die antineoplastische Chemotherapie - ein therapeutisches Dilemma / </subfield><subfield code="r">Gallmeier, W. M. -- </subfield><subfield code="t">VI. Unerwünschte Wirkungen -- </subfield><subfield code="t">Methodische Zugänge bei der Erfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen / </subfield><subfield code="r">Müller-Oerlinghausen, B. -- </subfield><subfield code="t">Schwierigkeiten bei der Diagnostik von Nebenwirkungen am Beispiel des Adriamycin / </subfield><subfield code="r">Bolte, H.-D. -- </subfield><subfield code="t">Zur morphologischen Erfassung von Nebenwirkungen am Beispiel der Hepatotoxizität / </subfield><subfield code="r">Altmann, H.-W. -- </subfield><subfield code="t">VII. Relevanz -- </subfield><subfield code="t">Entscheidungsfindung für die Weiterentwicklung von Pharmaka / </subfield><subfield code="r">Kramer, M. -- </subfield><subfield code="t">Zur Vorhersehbarkeit von toxischen Risiken für den Menschen anhand von Ergebnissen aus in-vivo- und in-vitro-Versuchen / </subfield><subfield code="r">Neubert, D. -- </subfield><subfield code="t">VIII. Behördenanforderungen -- </subfield><subfield code="t">Behördenanforderungen - Internationale Verflechtungen / </subfield><subfield code="r">Schnieders, B. -- </subfield><subfield code="t">Das neue österreichische Arzneimittelgesetz / </subfield><subfield code="r">Michtner, W. -- </subfield><subfield code="t">Kritische Bewertung internationaler Richtlinien / </subfield><subfield code="r">Baß, R. -- </subfield><subfield code="t">Verwaltungstechnisches Verfahren der Aufbereitung und Nachzulassung / </subfield><subfield code="r">Mecklenburg, R. -- </subfield><subfield code="t">Zulassungsvoraussetzungen in der Bundesrepublik Deutschland / </subfield><subfield code="r">Schuster, J. -- </subfield><subfield code="t">Schlußwort / </subfield><subfield code="r">Schnieders, B. -- </subfield><subfield code="t">Autorenverzeichnis -- </subfield><subfield code="t">Backmatter</subfield></datafield><datafield tag="506" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">restricted access</subfield><subfield code="u">http://purl.org/coar/access_right/c_16ec</subfield><subfield code="f">online access with authorization</subfield><subfield code="2">star</subfield></datafield><datafield tag="538" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Mode of access: Internet via World Wide Web.</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">In German.</subfield></datafield><datafield tag="588" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 21. Dez 2019)</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Biologische Medizin.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Kongress.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Salzburg ‹1985›.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="7"><subfield code="a">MEDICAL / General.</subfield><subfield code="2">bisacsh</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Burger, O. K., </subfield><subfield code="e">editor.</subfield><subfield code="4">edt</subfield><subfield code="4">http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt.</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Grosdanoff, P., </subfield><subfield code="e">editor.</subfield><subfield code="4">edt</subfield><subfield code="4">http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt.</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Henschler, D., </subfield><subfield code="e">editor.</subfield><subfield code="4">edt</subfield><subfield code="4">http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt.</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Kraupp, O., </subfield><subfield code="e">editor.</subfield><subfield code="4">edt</subfield><subfield code="4">http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt.</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Schnieders, B., </subfield><subfield code="e">editor.</subfield><subfield code="4">edt</subfield><subfield code="4">http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt.</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Title is part of eBook package:</subfield><subfield code="d">De Gruyter</subfield><subfield code="t">DGBA Medicine and Life Sciences - <1990</subfield><subfield code="z">9783110637861</subfield><subfield code="o">ZDB-23-GML</subfield></datafield><datafield tag="776" ind1="0" ind2=" "><subfield code="c">print</subfield><subfield code="z">9783110108736</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1515/9783110898231</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="3">Cover</subfield><subfield code="u">https://www.degruyter.com/cover/covers/9783110898231.jpg</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_BACKALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_CL_MDPM</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_DGALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_EBKALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">EBA_STMALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV-deGruyter-alles</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA12STME</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA14ALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA15STM</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA1ALL</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA3STM</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PDA5EBK</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-23-GML</subfield><subfield code="b">1990</subfield></datafield></record></collection> |