Genetische Kardiomyopathien : : Leitfaden für den klinischen Alltag / / Benjamin Meder.

• Superior document: Title is part of eBook package: De Gruyter EBOOK PACKAGE COMPLETE 2017
• HerausgeberIn: Meder, Benjamin,
• Author: Meder, Benjamin,
• Place / Publishing House: Berlin ;, Boston : : De Gruyter, , [2017]; ©2017
• Year of Publication: 2017
• Language: German
• Physical Description: 1 online resource (XIV, 324 p.)
• Other title: Frontmatter --; Inhalt --; Zu den Autoren (in alphabetischer Reihenfolge) --; 1. Einleitung /; 2. Aktueller Stellenwert der genetischen Diagnostik in der Kardiologie /; 3. Grundwissen zur Genetik /; 4. Genetik der Kardiomyopathien /; 5. Neue Entwicklungen --; Appendix --; Literatur --; Stichwortverzeichnis
• Format: Mode of access: Internet via World Wide Web.
• ISBN: 9783110474428; 9783110540550; 9783110548211
• DOI: 10.1515/9783110474428
• Access: restricted access
• Hierarchical level: Monograph
• Statement of Responsibility: Benjamin Meder.

As determining the genetic causes of cardiomyopathies gains in importance, genetic testing for these conditions has become more widely indicated. This textbook presents the complex requirements and options for genetic diagnosis in a readily understandable fashion. Durch methodische Fortschritte und das immer umfangreichere Wissen über die genetischen Ursachen von Kardiomyopathien gewinnt die genetische Diagnostik in diesem Indikationsgebiet zunehmend an Bedeutung. Dies führte zuletzt zu einer deutlichen Aufwertung des Stellenwerts der Gendiagnostik in aktuellen Leitlinien der deutschen, europäischen und internationalen Fachgesellschaften. Das Buch »Genetische Kardiomyopathien - Leitfaden für den klinischen Alltag« soll in verständlicher Weise die Anforderungen und Möglichkeiten einer Familien- und Gentestung bei Kardiomyopathien und Ionenkanalerkrankungen illustrieren. Es richtet sich sowohl an Klinikärzte/innen als auch an niedergelassene Kollegen/innen. Durch die klare Darstellung der wirklich relevanten Sachverhalte ist das Buch auch für Studenten/innen der Medizin, den interessierten Laien und betroffene Patienten/innen eine wichtige Informationsquelle.