Chimie organique hétérocyclique / / René Milcent.

Dans cet ouvrage, il est fait une présentation des hétérocycles suivants : aziridine, azétidine, pyrrole, pyridine, indole, quinoléine, isoquinoléine, et leurs analogues oxygénés et soufrés, les 1,3-azoles (ex : l'imidazole), et diazines (ex : la pyrimidine), et leurs dérivés ";benzo"...

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Superior document:Title is part of eBook package: De Gruyter EDP Sciences Backlist eBook Package 2000-2013
VerfasserIn:
MitwirkendeR:
Place / Publishing House:Les Ulis : : EDP Sciences, , [2003]
©2003
Year of Publication:2003
Language:French
Series:Hors collection
Online Access:
Physical Description:1 online resource (856 p.)
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Hors collection
Frontmatter -- Avant-propos -- Sommaire -- Chapitre 1. Nomenclature -- Chapitre 2. Generalites sur les reactions -- Chapitre 3. Oxiranes, thiiranes, aziridines -- Chapitre 4. Oxetanes, thietanes et azetidines -- Chapitre 5. Furanes, pyrroles, et thiophenes -- Chapitre 6. Pyridines, sels de pyrylium et de thiopyrylium -- Chapitre 7. Indoles, benzofuranes, benzothiophenes -- Chapitre 8. Quinoleines, isoquinoleines, sels de benzopyrylium, acridines, phenanthridines -- Chapitre 9. 1,3-Azoles et benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles -- Chapitre 10. Diazines et benzodiazines -- Chapitre 11. Purines et pteridines -- Chapitre 12. Nucleosides, nucleotides et acides nucleiques -- Chapitre 13. Quelques classes d'alcaloTdes -- Abreviations, acronymes et symboles -- Bibliographie -- Lexique de quelques termes pharmacologiques -- Quelques dates de I'histoire de la chimie heterocyclique -- Index
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Dans cet ouvrage, il est fait une présentation des hétérocycles suivants : aziridine, azétidine, pyrrole, pyridine, indole, quinoléine, isoquinoléine, et leurs analogues oxygénés et soufrés, les 1,3-azoles (ex : l'imidazole), et diazines (ex : la pyrimidine), et leurs dérivés ";benzo"; comme le benzimidazole et la quinoxaline, les purines et les ptéridines. Les composés naturels qui se rattachent à chaque classe d'hétérocycles sont également présentés avec, dans la plupart des cas, leur occurence, leurs synthèses et leurs propriétés : par exemple, les antibiotiques, les dérivés des porphyrines (hémoglobine, vitamine B12.) et les alcaloïdes (86 pages), entre autres.
Mode of access: Internet via World Wide Web.
In French.
Description based on online resource; title from PDF title page (publisher's Web site, viewed 01. Dez 2022)
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Frontmatter --
Avant-propos --
Sommaire --
Chapitre 1. Nomenclature --
Chapitre 2. Generalites sur les reactions --
Chapitre 3. Oxiranes, thiiranes, aziridines --
Chapitre 4. Oxetanes, thietanes et azetidines --
Chapitre 5. Furanes, pyrroles, et thiophenes --
Chapitre 6. Pyridines, sels de pyrylium et de thiopyrylium --
Chapitre 7. Indoles, benzofuranes, benzothiophenes --
Chapitre 8. Quinoleines, isoquinoleines, sels de benzopyrylium, acridines, phenanthridines --
Chapitre 9. 1,3-Azoles et benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles --
Chapitre 10. Diazines et benzodiazines --
Chapitre 11. Purines et pteridines --
Chapitre 12. Nucleosides, nucleotides et acides nucleiques --
Chapitre 13. Quelques classes d'alcaloTdes --
Abreviations, acronymes et symboles --
Bibliographie --
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Avant-propos --
Sommaire --
Chapitre 1. Nomenclature --
Chapitre 2. Generalites sur les reactions --
Chapitre 3. Oxiranes, thiiranes, aziridines --
Chapitre 4. Oxetanes, thietanes et azetidines --
Chapitre 5. Furanes, pyrroles, et thiophenes --
Chapitre 6. Pyridines, sels de pyrylium et de thiopyrylium --
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