Table of Contents: Interdependenzen Von Arzneimittelregulierungen.

Interdependenzen Von Arzneimittelregulierungen.

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Bibliographic Details
Superior document:	Allokation Im Marktwirtschaftlichen System Series ; v.61
:	Wolff, Malte.
Place / Publishing House:	Frankfurt a.M. : : Peter Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften,, 2010. ©2010.
Year of Publication:	2010
Edition:	1st ed.
Language:	German
Series:	Allokation Im Marktwirtschaftlichen System Series
Online Access:	https://ebookcentral.proquest.com/lib/oeawat/detail.action?docID=30685973
Physical Description:	1 online resource (390 pages)
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Table of Contents:

Cover
Tabellenverzeichnis
Übersichtenverzeichnis
Abbildungsverzeichnis
Abkürzungsverzeichnis
1. Fragestellung
2. Die Entwicklung des deutschen Arzneimittelmarktes im internationalen Vergleich
2.1 Definitorische Abgrenzungen
2.2 Über die Struktur der Arzneimittelmärkte
2.2.1 Verfügbare Datenquellen und deren Unterschiede
2.2.2 Entwicklung des Volumens internationaler Absatzmärkte
2.2.2.1 Weltmarkt für Arzneimittel
2.2.2.2 Volumen therapeutischer Teilmärkte
2.2.2.3 Generikaanteile im internationalen Vergleich
2.3 Entwicklung der Arzneimittelproduktion im internationalen Ver gleich
2.4 Internationalisierung
2.4.1 Außenhandel
2.4.2 Selbstversorgungsgrad
2.5 Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln
2.5.1 Forschungs- und Entwicklungsausgaben im internationalen Vergleich
2.5.2 Arzneimittelinnovationen
2.5.2.1 Der Begriff der Innovation im Arzneimittelsektor
2.5.2.2 Einflussfaktoren der Kostenstruktur von neuen Arzneimitteln
2.5.2.3 Einflussfaktoren auf die Erträge von neuen Arzneimitteln
2.6 Beschäftigung in der pharmazeutischen Industrie im internationalen Vergleich
2.7 Positionierung von pharmazeutische Unternehmen internationalen Wettbewerb
2.7.1 Positionierung und Größe pharmazeutischer Hersteller
2.7.2 Marktkonzentration
2.7.2.1 Konzentration auf das pharmazeutische Kerngeschäft
2.7.2.2 Wachstum durch Blockbuster
2.8 Zwischenfazit
3. Zur Notwendigkeit von Regulierungen auf Arzneimittelmärkten
3.1 Marktversagen als Ursache für staatliche Regulierung im Arzneimittelmarkt
3.1.1 Externe Effekte
3.1.2 Unvollkommene und asymmetrische Informationen
3.1.3 Moral Hazard als Folge des Krankenversicherungsschutzes
3.2 Gerechtigkeit als Begründung staatlicher Regulierung im Arzneimittelmarkt.
3.3 Regulierungsversagen, Vollzugsversagen und Folgeregulierungen
3.4 Leitbilder für ein Regulierungssystem der GKV
4. Komplexität der Preis- und Erstattungsregulierungen
4.1 Zum Begriff des Arzneimittelpreises
4.2 Festbeträge
4.2.1 Bildung der Festbeträge, Probleme und Interaktionen
4.2.2 Abweichungen bei der Festbetragsbildung in den Stufen 2 und 3
4.3 Höchstbeträge nach 31 IIa
4.4 Exkurs: Der deutsche Arzneimittelpreis als externer Referenzpreis
4.5 Distributionszuschläge
4.6 Aut-Idem-Regelung nach 129 I
4.7 Rabatte und Abschläge
4.7.1 Gesetzliche Abschläge nach 130 und 130a I, Ia, IIIb bis VII
4.7.2 Grundsätze der Rabattverträge nach 130a VIII und Rabattverträge im generikafähigen Markt
4.7.3 Aufzahlungsrabatte für Festbetragsarzneimittel und zur Sicherung der Verordnungsfähigkeit
4.7.4 Rabattverträge für andere patentgeschützte Arzneimittel
4.7.5 Funktionsrabatte nach 7 HWG
4.7.6 „Preismoratorium" nach 130a II und IIIa
4.8 Zuzahlungsregelungen
4.8.1 Zuzahlungsbeschränkungen mit allokativer Zielsetzung
4.8.2 Zuzahlungsbeschränkungen mit verteilungspolitischer Zielsetzung
4.9 Importförderung
4.10 Preisvergleichslisten
5. Mengen- und Umsatzregulierungen
5.1 Ansatzpunkte für Mengen- und Umsatzregulierungen
5.2 Richtgrößenvolumina und Wirtschaftlichkeitsprüfung nach 106 Va
5.3 Andere Wirtschaftlichkeitsprüfungen
5.4 Arzneimittelvereinbarungen nach 84
5.4.1 Ausgabenvolumina
5.4.2 Zielvereinbarungen und Bonusregelung nach 84 III 3
5.4.2.1 Die Ausgestaltung der Zielvereinbarungen auf regionaler Ebene
5.4.2.2 Exkurs: Zielvereinbarung der KV Nordrhein 2006 bis 2008
5.4.3 Bonus-Malus-Regelung nach 84 VIIa im Jahr 2007
5.4.4 DDD als Berechnungsbasis
5.5 Ausschluss und Einschränkung der Verordnungsfähigkeit.
5.5.1 Formen der Negativliste, Ausgestaltung und Ausnahmen
5.5.2 Zweitmeinungsverfahren
5.5.2.1 Vorgaben für Deutschland gemäß 73d
5.5.2.2 Exkurs: Chefarztpflicht in Österreich
6. Weitere Instrumente und Mechanismen zur Steuerung der Arzneimittelausgaben
6.1 Bewertung der Kosten und des Nutzens von Arzneimitteln
6.1.1 Nutzen- und Kosten-Nutzen-Bewertung nach 35b
6.1.2 Andere explizite oder implizite Nutzen- oder Wirksamkeitsvergleiche
6.2 Gesetzliche Krankenversicherung versus Private Krankenversicherung
6.3 Entlassmedikation
6.4 Auseinzelung und Verblisterung
7. Fazit und evolutionäre Vorschläge für Regulierungen im GKV-Arzneimittelmarkt
8. Anhang
Literaturverzeichnis.

Interdependenzen Von Arzneimittelregulierungen.

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